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Autogestión médica para mejorar el comportamiento de salud entre individuos en entornos comunitarios de salud mental

18 de noviembre de 2013 actualizado por: Benjamin Druss, Emory University

Adaptación de un Programa de Autogestión Médica para un Centro de Salud Mental Comunitario

Este estudio evaluará la efectividad de un programa de autocontrol de enfermedades médicas para mejorar la salud y el comportamiento de salud de las personas que reciben atención en un centro comunitario de salud mental.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las personas con trastornos mentales graves tienden a tener una esperanza de vida más corta y tasas elevadas de comportamientos poco saludables y enfermedades crónicas. Se ha demostrado que los programas de autocontrol de enfermedades médicas dirigidos por pares son efectivos para mejorar la salud y los comportamientos de salud de las personas con afecciones médicas crónicas. Sin embargo, este tipo de intervención aún no se ha probado sistemáticamente en personas con trastornos mentales. Los centros comunitarios de salud mental brindan atención a muchas personas de nivel socioeconómico bajo que carecen de seguro médico. Este estudio evaluará la efectividad de un programa de autocontrol de enfermedades médicas para mejorar la salud y los comportamientos de salud de las personas que reciben atención en un centro comunitario de salud mental.

Los participantes en este estudio serán asignados al azar para participar en sesiones grupales de autocontrol de enfermedades médicas dirigidas por pares o recibir atención como de costumbre. Los participantes asignados a la atención habitual seguirán recibiendo los servicios que de otro modo se les habrían ofrecido, pero no recibirán ningún servicio adicional a través del estudio. Los participantes asignados al programa de autocontrol de enfermedades médicas asistirán a sesiones grupales una vez por semana durante 6 semanas. Las sesiones se centrarán en el autocontrol médico, los comportamientos saludables y el uso efectivo del sistema médico general.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

111

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30030
        • Winn Way Mental Health Center
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30034
        • Clifton Springs Mental Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente recibiendo tratamiento en la Junta de Servicios Comunitarios de Dekalb
  • Enfermedad crónica

Criterio de exclusión:

  • Historial de más de dos hospitalizaciones psiquiátricas o médicas dentro del año anterior al ingreso al estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: 2
Los participantes recibirán el tratamiento habitual.
Experimental: 1
Los participantes participarán en sesiones grupales de autocontrol de enfermedades médicas dirigidas por pares.
Los participantes participarán en sesiones grupales una vez por semana durante 6 semanas. Las sesiones se centrarán en el autocontrol médico, los comportamientos saludables y el uso efectivo del sistema médico general.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Activación del paciente
Periodo de tiempo: Medido en los meses 6 y 12
Medido en los meses 6 y 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Medido en los meses 6 y 12
Medido en los meses 6 y 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Druss, MD, MPH, Emory University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de septiembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00047631
  • DAHBR 96-BHB
  • R34MH078583 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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