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Autogestão médica para melhorar o comportamento de saúde entre indivíduos em contextos comunitários de saúde mental

18 de novembro de 2013 atualizado por: Benjamin Druss, Emory University

Adaptação de um Programa de Autogestão Médica para um Centro Comunitário de Saúde Mental

Este estudo avaliará a eficácia de um programa de autogerenciamento de doenças médicas para melhorar a saúde e o comportamento de saúde de pessoas que recebem atendimento em um centro comunitário de saúde mental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pessoas com transtornos mentais graves tendem a ter expectativa de vida mais curta e taxas elevadas de comportamentos pouco saudáveis ​​e doenças crônicas. Os programas de autogerenciamento de doenças médicas liderados por pares demonstraram ser eficazes na melhoria da saúde e dos comportamentos de saúde de pessoas com condições médicas crônicas. Esse tipo de intervenção, no entanto, ainda não foi sistematicamente testado em indivíduos com transtornos mentais. Os centros comunitários de saúde mental prestam cuidados a muitas pessoas de baixo nível socioeconómico que carecem de seguro médico. Este estudo avaliará a eficácia de um programa de autogerenciamento de doenças médicas para melhorar a saúde e os comportamentos de saúde das pessoas que estão recebendo atendimento em um centro comunitário de saúde mental.

Os participantes deste estudo serão designados aleatoriamente para participar de sessões de grupo de autogerenciamento de doenças médicas lideradas por pares ou receber cuidados como de costume. Os participantes designados para receber cuidados como de costume continuarão a receber quaisquer serviços que de outra forma teriam recebido, mas não receberão nenhum serviço adicional durante o estudo. Os participantes designados para o programa de autogerenciamento de doenças médicas participarão de sessões em grupo uma vez por semana durante 6 semanas. As sessões se concentrarão na autogestão médica, comportamentos saudáveis ​​e uso eficaz do sistema médico geral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

111

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30030
        • Winn Way Mental Health Center
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30034
        • Clifton Springs Mental Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atualmente recebendo tratamento no Dekalb Community Service Board
  • Doença crônica

Critério de exclusão:

  • Histórico de mais de duas internações médicas ou psiquiátricas no ano anterior à entrada no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: 2
Os participantes receberão tratamento como de costume.
Experimental: 1
Os participantes participarão de sessões de grupo de autogerenciamento de doenças médicas lideradas por pares.
Os participantes participarão de sessões em grupo uma vez por semana durante 6 semanas. As sessões se concentrarão na autogestão médica, comportamentos saudáveis ​​e uso eficaz do sistema médico geral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ativação do paciente
Prazo: Medido nos meses 6 e 12
Medido nos meses 6 e 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: Medido nos meses 6 e 12
Medido nos meses 6 e 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Druss, MD, MPH, Emory University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

26 de setembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00047631
  • DAHBR 96-BHB
  • R34MH078583 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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