- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00531869
Safe Water Techniques in Kenya
31 de julio de 2008 actualizado por: University of California, Berkeley
A Study of End-User Preferences for and Use of POU Safe Water Technologies in Kenya
Consumer preferences for POU technologies vary across consumers and products, and largely determine their adoption and subsequent usage.
This is a marketing study that asks which products consumers prefer and why, and what is their willingness to pay, as understanding this is crucial to attain their widespread adoption and usage.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Visit 400 households and distribute 1 of 3 different POU technologies on randomized basis for a two-month trial.
Cycle each household through trials with all 3 technologies in random order such that at the end of 6 months all households have experienced 2-month trials with each technology.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kisumu, Kenia
- Reclutamiento
- Care Kenya
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Contacto:
- Jill Luoto, PhD ABD
- Número de teléfono: 510-642-3890
- Correo electrónico: mfong@haas.berkeley.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- At least partial reliance on turbid water supply
Exclusion Criteria:
- At least partial reliance on turbid water supply
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Consumer preferences and use of POU products
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
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Consumer willingness to pay for POU products
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David Levine, PhD Econ, UC Berkeley
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de septiembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de agosto de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2008
Última verificación
1 de julio de 2008
Más información
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .