- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00531869
Safe Water Techniques in Kenya
31. Juli 2008 aktualisiert von: University of California, Berkeley
A Study of End-User Preferences for and Use of POU Safe Water Technologies in Kenya
Consumer preferences for POU technologies vary across consumers and products, and largely determine their adoption and subsequent usage.
This is a marketing study that asks which products consumers prefer and why, and what is their willingness to pay, as understanding this is crucial to attain their widespread adoption and usage.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Visit 400 households and distribute 1 of 3 different POU technologies on randomized basis for a two-month trial.
Cycle each household through trials with all 3 technologies in random order such that at the end of 6 months all households have experienced 2-month trials with each technology.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kisumu, Kenia
- Rekrutierung
- Care Kenya
-
Kontakt:
- Jill Luoto, PhD ABD
- Telefonnummer: 510-642-3890
- E-Mail: mfong@haas.berkeley.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- At least partial reliance on turbid water supply
Exclusion Criteria:
- At least partial reliance on turbid water supply
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Consumer preferences and use of POU products
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Consumer willingness to pay for POU products
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: David Levine, PhD Econ, UC Berkeley
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. September 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. September 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. August 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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