- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00531869
Safe Water Techniques in Kenya
31 juillet 2008 mis à jour par: University of California, Berkeley
A Study of End-User Preferences for and Use of POU Safe Water Technologies in Kenya
Consumer preferences for POU technologies vary across consumers and products, and largely determine their adoption and subsequent usage.
This is a marketing study that asks which products consumers prefer and why, and what is their willingness to pay, as understanding this is crucial to attain their widespread adoption and usage.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Visit 400 households and distribute 1 of 3 different POU technologies on randomized basis for a two-month trial.
Cycle each household through trials with all 3 technologies in random order such that at the end of 6 months all households have experienced 2-month trials with each technology.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jill Luoto, Phd Candidate Economics
- Numéro de téléphone: (510) 643-5414
- E-mail: luoto@are.berkeley.edu
Lieux d'étude
-
-
-
Kisumu, Kenya
- Recrutement
- Care Kenya
-
Contact:
- Jill Luoto, PhD ABD
- Numéro de téléphone: 510-642-3890
- E-mail: mfong@haas.berkeley.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- At least partial reliance on turbid water supply
Exclusion Criteria:
- At least partial reliance on turbid water supply
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
Consumer preferences and use of POU products
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
Consumer willingness to pay for POU products
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Levine, PhD Econ, UC Berkeley
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2007
Première publication (Estimation)
19 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 août 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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