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Efficacy and Safety Study of TAK-559 in Treating Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

8 de noviembre de 2012 actualizado por: Takeda

A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Study of the Safety and Efficacy of TAK-559 Compared to Placebo in the Treatment of Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

The purpose of this study was to determine the safety and efficacy of TAK-559, once daily (QD), in treating subjects with type 2 diabetes mellitus.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Insulin is a primary regulator of blood glucose concentrations. A subnormal response to circulating insulin levels at target tissues leads to a decrease in insulin-mediated glucose uptake. Insulin resistance is associated with normal to high insulin levels and is often accompanied by dyslipidemia, a disruption in lipid metabolism resulting in increased triglycerides and low-density lipoprotein levels as well as decreased high-density lipoprotein levels in patients with type 2 diabetes mellitus. In the early stages of insulin resistance, a compensatory mechanism of increased insulin secretion by the pancreas maintains normal to near-normal glucose levels. Once the pancreas fails to maintain the increased insulin output, overt type 2 diabetes mellitus occurs.

TAK-559 is a novel oxyiminoalkanoic acid under investigation for use as an oral agent in the treatment of patients with type 2 diabetes mellitus. TAK-559 has partial peroxisome proliferator-activated receptor-alpha agonist activity, potent peroxisome proliferator-activated receptor-alpha activity, and modest peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activity at high concentrations in nonclinical models.

This study was designed to evaluate the safety and glycemic control of TAK-559 in patients with type 2 diabetes mellitus whose symptoms were managed by diet and exercise.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Was diagnosed with type 2 diabetes mellitus using American Diabetes Association diagnostic criteria, and on a stable dose of an oral anti-diabetic monotherapy prior to Screening A.
  • Had a glycosylated hemoglobin level greater than or equal to 8.0% and less than or equal to 10.0% at Screening B.
  • Had a fasting plasma glucose greater than or equal to 126 mg/dL (7.0 mmol/L) at Screening B.
  • Was taking a stable dose of at least 10 mg of glyburide for at least 10 days prior to Screening B.
  • Had a stable or worsening self-monitoring blood glucose level while taking glyburide.
  • Had a low-density lipoprotein less than 160 mg/dL (4.1 mmol/L) at Screening A.
  • Had a body mass index less than or equal to 45 kg/m2 at Screening A.
  • Was willing to be counseled by the investigator or designee to follow an individualized, weight-maintaining diet during the study period.
  • Had evidence of insulin secretory capacity as demonstrated by a C-peptide concentration of greater than or equal to 1.5 ng/mL (0.50 nmol/L) at Screening A, and if necessary, after a repeat at Screening B.
  • Was able to perform daily self-monitoring blood glucose tests throughout the study.
  • Had a normal thyroid-stimulating hormone level of less than 5.5 uIU/mL (5.5 mIU/L) and greater than or equal to 0.35 uIU/mL (0.35 mIU/L) at Screening A.
  • Was in good health as determined by a physician (ie, via medical history and physical examination), other than a diagnosis of type 2 diabetes mellitus.
  • Had fasting clinical laboratory evaluations within the normal reference range for the testing laboratory, or if not, the results must be deemed not clinically significant by the investigator prior to Randomization.
  • Females were post menopausal, surgically sterile, or using adequate contraception.

Exclusion Criteria:

  • Had been diagnosed with type 1 diabetes mellitus, hemochromatosis, or has a history of ketoacidosis.
  • Had any condition known to invalidate glycosylated hemoglobin results (eg, hemolytic states, hemoglobinopathies).
  • Was required to take or intends to continue taking any disallowed medication, any prescription medication, herbal treatment or over-the counter medication that may interfere with evaluation of the study medication, including:

    • Insulin
    • Oral anti-diabetics other than TAK-559 (including sulfonylureas other than glyburide, alpha-glucosidase inhibitors, metformin)
    • Systemic corticosteroids
    • Warfarin
    • Rifampin
    • St. John's Wort.
    • Thiazolidinediones
    • Peroxisome proliferator-activated receptor agonists
    • Nicotinic Acid
    • Fibrates
  • Had a history of myocardial infarction, coronary angioplasty or bypass graft, unstable angina pectoris, transient ischemic attacks, clinically significant abnormal electrocardiogram, or documented cerebrovascular accident within 6 months prior to Screening A.
  • Had abdominal, thoracic, or vascular surgery within 6 months prior to Screening A that in the investigator's opinion would warrant exclusion from the study.
  • Had a creatine phosphokinase value greater than 3 times the upper limit of normal at Screening A. The creatine phosphokinase value can be retested prior to Randomization if elevated.
  • Had persistent unexplained microscopic or macroscopic hematuria or a history of bladder cancer.
  • Had a triglyceride level greater than 500 mg/dL (5.6 mmol/L) at Screening A.
  • Had any alteration in allowed lipid lowering medication (dose or drug) within 2 months of Randomization, if applicable.
  • Had donated and/or received any blood or blood products within 3 months prior to Randomization.
  • Had a history of drug abuse (defined as illicit drug use) or a history of alcohol abuse (defined as regular or daily consumption of more than 4 alcoholic drinks per day) within 2 years prior to Randomization.
  • Had a systolic BP greater than 140 mm Hg or a diastolic blood pressure of greater than 95 mm Hg at Screening B.
  • Had significant cardiovascular disease including but not limited to, New York Heart Association Functional (Cardiac) Classification III or IV.
  • Had a previous history of cancer, other than basal cell or stage 1 squamous cell carcinoma of the skin, that has not been in remission within 5 years prior to Randomization.
  • Had an alanine transaminase or aspartate transaminase level greater than 3 times the upper limit of normal, active liver disease, or jaundice at Screening A.
  • Had a positive human immunodeficiency virus, hepatitis B surface antigen, or hepatitis B e antigen test at Screening A.
  • Had any other serious disease or condition at Screening A or at Randomization that might affect life expectancy or make it difficult to successfully manage and follow the patient according to the protocol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo QD
Tabletas equivalentes al placebo TAK-559, por vía oral, una vez al día durante un máximo de 26 semanas.
Experimental: TAK-559 32 mg QD
TAK-559 32 mg, tabletas, por vía oral, una vez al día hasta por 26 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la hemoglobina glicosilada.
Periodo de tiempo: Visita Final.
Visita Final.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la glucosa plasmática en ayunas.
Periodo de tiempo: Semanas 2, 4, 8, 12, 16, 20 y Visita Final
Semanas 2, 4, 8, 12, 16, 20 y Visita Final
Cambio desde el inicio en la insulina sérica.
Periodo de tiempo: Semanas 4, 12, 16, 20 y Visita Final.
Semanas 4, 12, 16, 20 y Visita Final.
Cambio desde la línea de base en el péptido C.
Periodo de tiempo: Semanas 4, 12, 16, 20 y Visita Final.
Semanas 4, 12, 16, 20 y Visita Final.
Cambio desde el inicio en los triglicéridos.
Periodo de tiempo: Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Cambio desde el inicio en el colesterol total.
Periodo de tiempo: Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Cambio desde el inicio en la lipoproteína de alta densidad.
Periodo de tiempo: Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Cambio desde el inicio en la lipoproteína de baja densidad.
Periodo de tiempo: Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Cambio desde el inicio en la lipoproteína de muy baja densidad.
Periodo de tiempo: Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Cambio desde la línea de base en ácidos grasos libres.
Periodo de tiempo: Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Semanas 12, 16, 20 y Visita Final.
Cambio desde el inicio en la proporción de albúmina urinaria a creatinina.
Periodo de tiempo: Semanas 12, 16, 20 y Visita Final
Semanas 12, 16, 20 y Visita Final
Change from baseline in glycosylated hemoglobin.
Periodo de tiempo: Weeks 4, 8, 12, 16 and 20
Weeks 4, 8, 12, 16 and 20
Change from base line in apolipoproteins A1 and B 100.
Periodo de tiempo: Final Visit
Final Visit
Change from baseline in thrombosis marker (plasminogen activator inhibitor-1)
Periodo de tiempo: Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
Change from baseline in thrombosis marker (fibrinogen)
Periodo de tiempo: Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
Change from baseline in inflammation marker (Interleukin-6).
Periodo de tiempo: Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
Change from baseline in inflammation marker (C-reactive protein).
Periodo de tiempo: Weeks 4, 12, 16, 20, and Final Visit
Weeks 4, 12, 16, 20, and Final Visit

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 01-04-TL-559-028
  • U1111-1127-7965 (Identificador de registro: WHO)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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