- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00762684
Efficacy and Safety Study of TAK-559 in Treating Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus
A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Study of the Safety and Efficacy of TAK-559 Compared to Placebo in the Treatment of Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Insulin is a primary regulator of blood glucose concentrations. A subnormal response to circulating insulin levels at target tissues leads to a decrease in insulin-mediated glucose uptake. Insulin resistance is associated with normal to high insulin levels and is often accompanied by dyslipidemia, a disruption in lipid metabolism resulting in increased triglycerides and low-density lipoprotein levels as well as decreased high-density lipoprotein levels in patients with type 2 diabetes mellitus. In the early stages of insulin resistance, a compensatory mechanism of increased insulin secretion by the pancreas maintains normal to near-normal glucose levels. Once the pancreas fails to maintain the increased insulin output, overt type 2 diabetes mellitus occurs.
TAK-559 is a novel oxyiminoalkanoic acid under investigation for use as an oral agent in the treatment of patients with type 2 diabetes mellitus. TAK-559 has partial peroxisome proliferator-activated receptor-alpha agonist activity, potent peroxisome proliferator-activated receptor-alpha activity, and modest peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activity at high concentrations in nonclinical models.
This study was designed to evaluate the safety and glycemic control of TAK-559 in patients with type 2 diabetes mellitus whose symptoms were managed by diet and exercise.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Was diagnosed with type 2 diabetes mellitus using American Diabetes Association diagnostic criteria, and on a stable dose of an oral anti-diabetic monotherapy prior to Screening A.
- Had a glycosylated hemoglobin level greater than or equal to 8.0% and less than or equal to 10.0% at Screening B.
- Had a fasting plasma glucose greater than or equal to 126 mg/dL (7.0 mmol/L) at Screening B.
- Was taking a stable dose of at least 10 mg of glyburide for at least 10 days prior to Screening B.
- Had a stable or worsening self-monitoring blood glucose level while taking glyburide.
- Had a low-density lipoprotein less than 160 mg/dL (4.1 mmol/L) at Screening A.
- Had a body mass index less than or equal to 45 kg/m2 at Screening A.
- Was willing to be counseled by the investigator or designee to follow an individualized, weight-maintaining diet during the study period.
- Had evidence of insulin secretory capacity as demonstrated by a C-peptide concentration of greater than or equal to 1.5 ng/mL (0.50 nmol/L) at Screening A, and if necessary, after a repeat at Screening B.
- Was able to perform daily self-monitoring blood glucose tests throughout the study.
- Had a normal thyroid-stimulating hormone level of less than 5.5 uIU/mL (5.5 mIU/L) and greater than or equal to 0.35 uIU/mL (0.35 mIU/L) at Screening A.
- Was in good health as determined by a physician (ie, via medical history and physical examination), other than a diagnosis of type 2 diabetes mellitus.
- Had fasting clinical laboratory evaluations within the normal reference range for the testing laboratory, or if not, the results must be deemed not clinically significant by the investigator prior to Randomization.
- Females were post menopausal, surgically sterile, or using adequate contraception.
Exclusion Criteria:
- Had been diagnosed with type 1 diabetes mellitus, hemochromatosis, or has a history of ketoacidosis.
- Had any condition known to invalidate glycosylated hemoglobin results (eg, hemolytic states, hemoglobinopathies).
Was required to take or intends to continue taking any disallowed medication, any prescription medication, herbal treatment or over-the counter medication that may interfere with evaluation of the study medication, including:
- Insulin
- Oral anti-diabetics other than TAK-559 (including sulfonylureas other than glyburide, alpha-glucosidase inhibitors, metformin)
- Systemic corticosteroids
- Warfarin
- Rifampin
- St. John's Wort.
- Thiazolidinediones
- Peroxisome proliferator-activated receptor agonists
- Nicotinic Acid
- Fibrates
- Had a history of myocardial infarction, coronary angioplasty or bypass graft, unstable angina pectoris, transient ischemic attacks, clinically significant abnormal electrocardiogram, or documented cerebrovascular accident within 6 months prior to Screening A.
- Had abdominal, thoracic, or vascular surgery within 6 months prior to Screening A that in the investigator's opinion would warrant exclusion from the study.
- Had a creatine phosphokinase value greater than 3 times the upper limit of normal at Screening A. The creatine phosphokinase value can be retested prior to Randomization if elevated.
- Had persistent unexplained microscopic or macroscopic hematuria or a history of bladder cancer.
- Had a triglyceride level greater than 500 mg/dL (5.6 mmol/L) at Screening A.
- Had any alteration in allowed lipid lowering medication (dose or drug) within 2 months of Randomization, if applicable.
- Had donated and/or received any blood or blood products within 3 months prior to Randomization.
- Had a history of drug abuse (defined as illicit drug use) or a history of alcohol abuse (defined as regular or daily consumption of more than 4 alcoholic drinks per day) within 2 years prior to Randomization.
- Had a systolic BP greater than 140 mm Hg or a diastolic blood pressure of greater than 95 mm Hg at Screening B.
- Had significant cardiovascular disease including but not limited to, New York Heart Association Functional (Cardiac) Classification III or IV.
- Had a previous history of cancer, other than basal cell or stage 1 squamous cell carcinoma of the skin, that has not been in remission within 5 years prior to Randomization.
- Had an alanine transaminase or aspartate transaminase level greater than 3 times the upper limit of normal, active liver disease, or jaundice at Screening A.
- Had a positive human immunodeficiency virus, hepatitis B surface antigen, or hepatitis B e antigen test at Screening A.
- Had any other serious disease or condition at Screening A or at Randomization that might affect life expectancy or make it difficult to successfully manage and follow the patient according to the protocol.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо QD
|
Таблетки TAK-559, соответствующие плацебо, перорально, один раз в день на срок до 26 недель.
|
|
Экспериментальный: TAK-559 32 mg QD
|
TAK-559 32 мг, таблетки, перорально, один раз в день на срок до 26 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем гликозилированного гемоглобина.
Временное ограничение: Заключительный визит.
|
Заключительный визит.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение уровня глюкозы плазмы натощак по сравнению с исходным уровнем.
Временное ограничение: Недели 2, 4, 8, 12, 16, 20 и последний визит
|
Недели 2, 4, 8, 12, 16, 20 и последний визит
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем инсулина в сыворотке.
Временное ограничение: Недели 4, 12, 16, 20 и последний визит.
|
Недели 4, 12, 16, 20 и последний визит.
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем С-пептида.
Временное ограничение: Недели 4, 12, 16, 20 и последний визит.
|
Недели 4, 12, 16, 20 и последний визит.
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем триглицеридов.
Временное ограничение: Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем общего холестерина.
Временное ограничение: Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем липопротеинов высокой плотности.
Временное ограничение: Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем липопротеинов низкой плотности.
Временное ограничение: Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем липопротеинов очень низкой плотности.
Временное ограничение: Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем свободных жирных кислот.
Временное ограничение: Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
Недели 12, 16, 20 и последний визит.
|
|
Изменение отношения альбумина к креатинину в моче по сравнению с исходным уровнем.
Временное ограничение: Недели 12, 16, 20 и последний визит
|
Недели 12, 16, 20 и последний визит
|
|
Change from baseline in glycosylated hemoglobin.
Временное ограничение: Weeks 4, 8, 12, 16 and 20
|
Weeks 4, 8, 12, 16 and 20
|
|
Change from base line in apolipoproteins A1 and B 100.
Временное ограничение: Final Visit
|
Final Visit
|
|
Change from baseline in thrombosis marker (plasminogen activator inhibitor-1)
Временное ограничение: Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
|
Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
|
|
Change from baseline in thrombosis marker (fibrinogen)
Временное ограничение: Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
|
Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
|
|
Change from baseline in inflammation marker (Interleukin-6).
Временное ограничение: Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
|
Weeks 4, 12, 16, 20 and Final Visit
|
|
Change from baseline in inflammation marker (C-reactive protein).
Временное ограничение: Weeks 4, 12, 16, 20, and Final Visit
|
Weeks 4, 12, 16, 20, and Final Visit
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01-04-TL-559-028
- U1111-1127-7965 (Идентификатор реестра: WHO)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .