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Internet-based HIV/STI Prevention for Young MSM Receiving HIV Testing (KIU)

27 de septiembre de 2019 actualizado por: Brian Mustanski, University of Illinois at Chicago

A Randomized Control Trial of an Internet-based HIV/STI Prevention for Young MSM Receiving HIV Testing.

The purpose of this study is to develop an empirically validated, scientifically-based HIV and STI prevention program that can be delivered online to young men who have sex with men (YMSM) who were recently tested for HIV.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Presently, there are a limited number of proven HIV interventions culturally tailored to young men who have sex with men (YMSM). This is alarming because Men who have sex with men comprise 68% of HIV/AIDS diagnoses in men, despite representing a much smaller proportion of the population. In addition, MSM are reporting more sexual risk behavior than in previous years and there is significant concern that HIV infection rates may once again be on the rise after more than a decade of remaining relatively stable.

The Internet is a viable intervention avenue because of it's high percentage of accessibility and usage, especially among young adults. Moreover, it might hold a strong appeal for YMSM, since its anonymity confers a sense of perceived safety against stigma surrounding HIV prevention information.

The purpose of this study is to compare two different versions of an online HIV/STI intervention for YMSM. This study is part of an overall program of research designed to understand and prevent HIV infection among high-risk youth. Participation in this study will help us to determine the usefulness of an tailored and interactive HIV Internet-assisted intervention.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

102

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60613-2010
        • Howard Brown Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Between 18 and 24 years of age
  • Self-identify as a biological male
  • Understand and read English
  • Have tested HIV negative at an approved clinic within 6 weeks
  • Report at least one (male) sex partners in the past three months, and unprotected anal sex with at least one male sex partner in the past three months.

Exclusion Criteria:

  • Have been diagnosed with HIV within the past three months
  • Participation in another HIV prevention program
  • No access to the Internet or an email address

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Active intervention
Highly interactive, motivational, culturally tailored, online HIV prevention.
Online HIV Intervention Prevention Website tailored to Young Men that Have Sex with Men. Website is tailored to be more engaging, includes videos and games.
Comparador activo: Information only
Medically fact based online intervention.
Medically fact based HIV information delivered online.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sexual Risk Behavior
Periodo de tiempo: 3 months
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
HIV knowledge, Decisional Balance, condom errors, safer sex self-efficacy, intentions
Periodo de tiempo: 3 months
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian S Mustanski, PhD, Northwestern University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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