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Internet-based HIV/STI Prevention for Young MSM Receiving HIV Testing (KIU)

27. September 2019 aktualisiert von: Brian Mustanski, University of Illinois at Chicago

A Randomized Control Trial of an Internet-based HIV/STI Prevention for Young MSM Receiving HIV Testing.

The purpose of this study is to develop an empirically validated, scientifically-based HIV and STI prevention program that can be delivered online to young men who have sex with men (YMSM) who were recently tested for HIV.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Presently, there are a limited number of proven HIV interventions culturally tailored to young men who have sex with men (YMSM). This is alarming because Men who have sex with men comprise 68% of HIV/AIDS diagnoses in men, despite representing a much smaller proportion of the population. In addition, MSM are reporting more sexual risk behavior than in previous years and there is significant concern that HIV infection rates may once again be on the rise after more than a decade of remaining relatively stable.

The Internet is a viable intervention avenue because of it's high percentage of accessibility and usage, especially among young adults. Moreover, it might hold a strong appeal for YMSM, since its anonymity confers a sense of perceived safety against stigma surrounding HIV prevention information.

The purpose of this study is to compare two different versions of an online HIV/STI intervention for YMSM. This study is part of an overall program of research designed to understand and prevent HIV infection among high-risk youth. Participation in this study will help us to determine the usefulness of an tailored and interactive HIV Internet-assisted intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60613-2010
        • Howard Brown Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Between 18 and 24 years of age
  • Self-identify as a biological male
  • Understand and read English
  • Have tested HIV negative at an approved clinic within 6 weeks
  • Report at least one (male) sex partners in the past three months, and unprotected anal sex with at least one male sex partner in the past three months.

Exclusion Criteria:

  • Have been diagnosed with HIV within the past three months
  • Participation in another HIV prevention program
  • No access to the Internet or an email address

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Active intervention
Highly interactive, motivational, culturally tailored, online HIV prevention.
Online HIV Intervention Prevention Website tailored to Young Men that Have Sex with Men. Website is tailored to be more engaging, includes videos and games.
Aktiver Komparator: Information only
Medically fact based online intervention.
Medically fact based HIV information delivered online.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sexual Risk Behavior
Zeitfenster: 3 months
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
HIV knowledge, Decisional Balance, condom errors, safer sex self-efficacy, intentions
Zeitfenster: 3 months
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Brian S Mustanski, PhD, Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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