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Internet-based HIV/STI Prevention for Young MSM Receiving HIV Testing (KIU)

27 de setembro de 2019 atualizado por: Brian Mustanski, University of Illinois at Chicago

A Randomized Control Trial of an Internet-based HIV/STI Prevention for Young MSM Receiving HIV Testing.

The purpose of this study is to develop an empirically validated, scientifically-based HIV and STI prevention program that can be delivered online to young men who have sex with men (YMSM) who were recently tested for HIV.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Presently, there are a limited number of proven HIV interventions culturally tailored to young men who have sex with men (YMSM). This is alarming because Men who have sex with men comprise 68% of HIV/AIDS diagnoses in men, despite representing a much smaller proportion of the population. In addition, MSM are reporting more sexual risk behavior than in previous years and there is significant concern that HIV infection rates may once again be on the rise after more than a decade of remaining relatively stable.

The Internet is a viable intervention avenue because of it's high percentage of accessibility and usage, especially among young adults. Moreover, it might hold a strong appeal for YMSM, since its anonymity confers a sense of perceived safety against stigma surrounding HIV prevention information.

The purpose of this study is to compare two different versions of an online HIV/STI intervention for YMSM. This study is part of an overall program of research designed to understand and prevent HIV infection among high-risk youth. Participation in this study will help us to determine the usefulness of an tailored and interactive HIV Internet-assisted intervention.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60613-2010
        • Howard Brown Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Between 18 and 24 years of age
  • Self-identify as a biological male
  • Understand and read English
  • Have tested HIV negative at an approved clinic within 6 weeks
  • Report at least one (male) sex partners in the past three months, and unprotected anal sex with at least one male sex partner in the past three months.

Exclusion Criteria:

  • Have been diagnosed with HIV within the past three months
  • Participation in another HIV prevention program
  • No access to the Internet or an email address

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Active intervention
Highly interactive, motivational, culturally tailored, online HIV prevention.
Online HIV Intervention Prevention Website tailored to Young Men that Have Sex with Men. Website is tailored to be more engaging, includes videos and games.
Comparador Ativo: Information only
Medically fact based online intervention.
Medically fact based HIV information delivered online.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sexual Risk Behavior
Prazo: 3 months
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
HIV knowledge, Decisional Balance, condom errors, safer sex self-efficacy, intentions
Prazo: 3 months
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian S Mustanski, PhD, Northwestern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

28 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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