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Can Tailored Patient Letters Improve The Quality Of Diabetic Patient Care?

24 de septiembre de 2009 actualizado por: Scranton-Temple Residency Program

Can Tailored Patient Letters Improve The Quality Of Diabetic Patient Care?"

The purpose of this study is to determine if tailored letters sent to diabetic patients will improve care of diabetes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Diabetes care in the US is less than optimal. Some authors have found that targeted patient letters are also an effective tool to improve outcomes when they are part of a comprehensive disease management plan. Local patient satisfaction surveys had revealed that many patients had sub-optimal understanding of diabetes measures and of the importance of controlling these measures to reduce diabetic complications. We wondered if tailored patient letters and enclosed lab orders when due might increase patient awareness of diabetes measures and increase patient engagement.We hypothesized that the addition of targeted patient letters with enclosed lab orders to an ongoing performance improvement program would further improve diabetes care.

We conducted a randomized controlled study of tailored patient letters and diabetes lab orders at our two resident-based clinics.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

467

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Estados Unidos, 18510
        • Scranton-Temple Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All active patients age 18 to 75 years with a diagnosis of diabetes mellitus were eligible.
  • An active patient was defined as one having an ICD-9 code on the active problem list identifying the patient as diabetic, and a progress note in the EMR associated with an office visit within the prior 12 months.

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tailored letter
Patients in the tailored letter group received by mail a tailored letter detailing their diabetes measures, together with enclosed orders for lab tests when due, and reminder of or scheduling for an office appointment.
Comparador activo: Usual Care
Patients in the usual care group were part of a practice wide quality improvement process.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diabetes summary quality measure
Periodo de tiempo: 4 months
4 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: John R Guzek, MD, Scranton-Temple Residency Program

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de septiembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2009

Última verificación

1 de septiembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STRP001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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