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Can Tailored Patient Letters Improve The Quality Of Diabetic Patient Care?

24. September 2009 aktualisiert von: Scranton-Temple Residency Program

Can Tailored Patient Letters Improve The Quality Of Diabetic Patient Care?"

The purpose of this study is to determine if tailored letters sent to diabetic patients will improve care of diabetes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diabetes care in the US is less than optimal. Some authors have found that targeted patient letters are also an effective tool to improve outcomes when they are part of a comprehensive disease management plan. Local patient satisfaction surveys had revealed that many patients had sub-optimal understanding of diabetes measures and of the importance of controlling these measures to reduce diabetic complications. We wondered if tailored patient letters and enclosed lab orders when due might increase patient awareness of diabetes measures and increase patient engagement.We hypothesized that the addition of targeted patient letters with enclosed lab orders to an ongoing performance improvement program would further improve diabetes care.

We conducted a randomized controlled study of tailored patient letters and diabetes lab orders at our two resident-based clinics.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

467

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18510
        • Scranton-Temple Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All active patients age 18 to 75 years with a diagnosis of diabetes mellitus were eligible.
  • An active patient was defined as one having an ICD-9 code on the active problem list identifying the patient as diabetic, and a progress note in the EMR associated with an office visit within the prior 12 months.

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tailored letter
Patients in the tailored letter group received by mail a tailored letter detailing their diabetes measures, together with enclosed orders for lab tests when due, and reminder of or scheduling for an office appointment.
Sonstiges: Tailored letter
Aktiver Komparator: Usual Care
Patients in the usual care group were part of a practice wide quality improvement process.
Sonstiges: Tailored letter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diabetes summary quality measure
Zeitfenster: 4 months
4 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Scranton-Temple Residency Program

Ermittler

  • Hauptermittler: John R Guzek, MD, Scranton-Temple Residency Program

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. September 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2009

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STRP001

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