Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Can Tailored Patient Letters Improve The Quality Of Diabetic Patient Care?

24 września 2009 zaktualizowane przez: Scranton-Temple Residency Program

Can Tailored Patient Letters Improve The Quality Of Diabetic Patient Care?"

The purpose of this study is to determine if tailored letters sent to diabetic patients will improve care of diabetes.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Diabetes care in the US is less than optimal. Some authors have found that targeted patient letters are also an effective tool to improve outcomes when they are part of a comprehensive disease management plan. Local patient satisfaction surveys had revealed that many patients had sub-optimal understanding of diabetes measures and of the importance of controlling these measures to reduce diabetic complications. We wondered if tailored patient letters and enclosed lab orders when due might increase patient awareness of diabetes measures and increase patient engagement.We hypothesized that the addition of targeted patient letters with enclosed lab orders to an ongoing performance improvement program would further improve diabetes care.

We conducted a randomized controlled study of tailored patient letters and diabetes lab orders at our two resident-based clinics.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

467

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18510
        • Scranton-Temple Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • All active patients age 18 to 75 years with a diagnosis of diabetes mellitus were eligible.
  • An active patient was defined as one having an ICD-9 code on the active problem list identifying the patient as diabetic, and a progress note in the EMR associated with an office visit within the prior 12 months.

Exclusion Criteria:

  • None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tailored letter
Patients in the tailored letter group received by mail a tailored letter detailing their diabetes measures, together with enclosed orders for lab tests when due, and reminder of or scheduling for an office appointment.
Inny: Tailored letter
Aktywny komparator: Usual Care
Patients in the usual care group were part of a practice wide quality improvement process.
Inny: Tailored letter

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Diabetes summary quality measure
Ramy czasowe: 4 months
4 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Scranton-Temple Residency Program

Śledczy

  • Główny śledczy: John R Guzek, MD, Scranton-Temple Residency Program

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 września 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2009

Ostatnia weryfikacja

1 września 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STRP001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj