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A Gastrointestinal Quality of Life Study in Lung Transplant Recipients Converted From Mycophenolate Mofetil to Myfortic

16 de febrero de 2018 actualizado por: Vanderbilt University

Reduced Gastrointestinal Complaints and Improved Quality of Life in Lung Transplant Recipients Converted From Mycophenolate Mofetil (MMF) to Myfortic (Enteric-coated Mycophenolate Sodium, Ec-mps)

The primary objective of this study is to evaluate gastrointestinal (GI) symptoms and health related quality of life in lung transplant recipients converted from Mycophenolate Mofetil (MMF) to Myfortic as part of standard immunosuppressive therapy.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Subjects administered MMF as part of their immunosuppression regimen after lung transplantation have a high incidence of GI symptoms related to the known side-effects of this drug. Previous studies have shown that GI symptoms are an important predictor of health related quality of life in other solid organ transplants (1). GI complications are common after lung transplant (2). We hypothesize that lung transplant patients converted from MMF to Myfortic will have significant reduction in severity of GI complaints. We also hypothesize that improvement in the severity of GI complaints will lead to an improved quality of life in these subjects. The study also includes data to evaluate the effect of GI complaints on health related quality of life.

Patients will complete questionnaires at each visit. Calls from the patients to the lung transplant center with GI complaints will be queried and documented on the case report form by the research nurse at each study visit. Similarly, hospital admissions for GI related complaints in the cohort will be documented. Symptom severity and health related quality of life will be assessed through the following questionnaires that have previously been validated in populations other than lung transplant (1). These questionnaires are selected specifically to capture the impact of GI complaints as related to the health related quality of life. The questionnaires that will be completed by the patient:

i.Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI)

• The GIQLI is a 36-item questionnaire that assess the impact of GI distress on daily life

ii.SF-36 Health Survey • "The SF-36 Health Survey is a questionnaire that capture practical, reliable, and valid information about functional health and well-being from the patients' point of view" (4)

iii.EQ-5D Health Questionnaire

• "The EQ-5D is a standardized instrument for use as a measure of health outcome. The EQ-5D provides a simple descriptive profile and a single value for health status" (5)

Patients will complete the three questionnaires at 4 outpatient visits occurring:

  • when the patient comes in to an outpatient clinic visit after initial hospital discharge after lung transplantation with complaints of GI distress (Day 1-Convert to Myfortic);
  • 60 Days;
  • 90 days;
  • 180 days

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-4753
        • Vanderbilt University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Ability and willingness to provide written informed consent and adhere to study regimen
  • Recipients who are 18-70 years of age
  • Patients who have undergone either single or double lung transplant are discharged on the standard MMF (no generic MMF will be used) therapy and complain of GI symptoms, thought to be related to their immunosuppressive regimen

Exclusion Criteria:

  • Patients who have GI complaints thought to be due to factors other than immunosuppressive regimen
  • Patients receiving steroid treatment for acute rejection
  • Women of childbearing potential who do not agree to use at least two acceptable forms of contraception prior to starting study drug, while taking study drug, and for 6 weeks after stopping study drug
  • Women who have a positive serum or urine pregnancy test at visit 1 and/or continuing through the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Patients taking Myfortic
Lung transplant patients converted from MMF to Myfortic as part of standard of care treatment will have GI and Quality of Life assessments done at the time of conversion to Myfortic and at 60 days, 90 days and 180 days.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI), Baseline to 60 days:
Periodo de tiempo: Change from Baseline to 60 days
Change in GIQLI after conversion from MMF to Myfortic
Change from Baseline to 60 days
Change in SF-36 Health Survey, Baseline to 60 days
Periodo de tiempo: Change from Baseline to 60 days
Change in SF-36 Health Survey after conversion from MMF to Myfortic
Change from Baseline to 60 days
Change in EQ-5D Health Questionnaire, Baseline to 90 days
Periodo de tiempo: Change from Baseline to 60 days
Change in EQ-5D Health Questionnaire after conversion from MMF to Myfortic
Change from Baseline to 60 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI)
Periodo de tiempo: Day 90 and Day 180
Change in GIQLI after conversion from MMF to Myfortic
Day 90 and Day 180
SF-36 Health Survey
Periodo de tiempo: Day 90 and Day 180
Change in SF-36 Health Survey after conversion from MMF to Myfortic
Day 90 and Day 180
EQ-5D Health Questionnaire
Periodo de tiempo: Day 90 and Day 180
Change in EQ-5D Health Questionnaire after conversion from MMF to Myfortic
Day 90 and Day 180

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Eric Lambright, MD, Vanderbilt University Medcial Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Myfortic 091423

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre GI and Quality of Life Assessment

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