- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01044667
A Gastrointestinal Quality of Life Study in Lung Transplant Recipients Converted From Mycophenolate Mofetil to Myfortic
Reduced Gastrointestinal Complaints and Improved Quality of Life in Lung Transplant Recipients Converted From Mycophenolate Mofetil (MMF) to Myfortic (Enteric-coated Mycophenolate Sodium, Ec-mps)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Subjects administered MMF as part of their immunosuppression regimen after lung transplantation have a high incidence of GI symptoms related to the known side-effects of this drug. Previous studies have shown that GI symptoms are an important predictor of health related quality of life in other solid organ transplants (1). GI complications are common after lung transplant (2). We hypothesize that lung transplant patients converted from MMF to Myfortic will have significant reduction in severity of GI complaints. We also hypothesize that improvement in the severity of GI complaints will lead to an improved quality of life in these subjects. The study also includes data to evaluate the effect of GI complaints on health related quality of life.
Patients will complete questionnaires at each visit. Calls from the patients to the lung transplant center with GI complaints will be queried and documented on the case report form by the research nurse at each study visit. Similarly, hospital admissions for GI related complaints in the cohort will be documented. Symptom severity and health related quality of life will be assessed through the following questionnaires that have previously been validated in populations other than lung transplant (1). These questionnaires are selected specifically to capture the impact of GI complaints as related to the health related quality of life. The questionnaires that will be completed by the patient:
i.Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI)
• The GIQLI is a 36-item questionnaire that assess the impact of GI distress on daily life
ii.SF-36 Health Survey • "The SF-36 Health Survey is a questionnaire that capture practical, reliable, and valid information about functional health and well-being from the patients' point of view" (4)
iii.EQ-5D Health Questionnaire
• "The EQ-5D is a standardized instrument for use as a measure of health outcome. The EQ-5D provides a simple descriptive profile and a single value for health status" (5)
Patients will complete the three questionnaires at 4 outpatient visits occurring:
- when the patient comes in to an outpatient clinic visit after initial hospital discharge after lung transplantation with complaints of GI distress (Day 1-Convert to Myfortic);
- 60 Days;
- 90 days;
- 180 days
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-4753
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Ability and willingness to provide written informed consent and adhere to study regimen
- Recipients who are 18-70 years of age
- Patients who have undergone either single or double lung transplant are discharged on the standard MMF (no generic MMF will be used) therapy and complain of GI symptoms, thought to be related to their immunosuppressive regimen
Exclusion Criteria:
- Patients who have GI complaints thought to be due to factors other than immunosuppressive regimen
- Patients receiving steroid treatment for acute rejection
- Women of childbearing potential who do not agree to use at least two acceptable forms of contraception prior to starting study drug, while taking study drug, and for 6 weeks after stopping study drug
- Women who have a positive serum or urine pregnancy test at visit 1 and/or continuing through the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Patients taking Myfortic
Lung transplant patients converted from MMF to Myfortic as part of standard of care treatment will have GI and Quality of Life assessments done at the time of conversion to Myfortic and at 60 days, 90 days and 180 days.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI), Baseline to 60 days:
Ramy czasowe: Change from Baseline to 60 days
|
Change in GIQLI after conversion from MMF to Myfortic
|
Change from Baseline to 60 days
|
|
Change in SF-36 Health Survey, Baseline to 60 days
Ramy czasowe: Change from Baseline to 60 days
|
Change in SF-36 Health Survey after conversion from MMF to Myfortic
|
Change from Baseline to 60 days
|
|
Change in EQ-5D Health Questionnaire, Baseline to 90 days
Ramy czasowe: Change from Baseline to 60 days
|
Change in EQ-5D Health Questionnaire after conversion from MMF to Myfortic
|
Change from Baseline to 60 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI)
Ramy czasowe: Day 90 and Day 180
|
Change in GIQLI after conversion from MMF to Myfortic
|
Day 90 and Day 180
|
|
SF-36 Health Survey
Ramy czasowe: Day 90 and Day 180
|
Change in SF-36 Health Survey after conversion from MMF to Myfortic
|
Day 90 and Day 180
|
|
EQ-5D Health Questionnaire
Ramy czasowe: Day 90 and Day 180
|
Change in EQ-5D Health Questionnaire after conversion from MMF to Myfortic
|
Day 90 and Day 180
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Eric Lambright, MD, Vanderbilt University Medcial Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Myfortic 091423
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Transplantacja płuc
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
Badania kliniczne na GI and Quality of Life Assessment
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRodziny lub najbliżsi krewni pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego | Górny przewód pokarmowyStany Zjednoczone
-
The Hospital for Sick ChildrenUniversity of Pittsburgh; Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenie
-
University Hospital, MontpellierPediatric and Congenital Cardiology Department of Necker-enfant malades University...ZakończonyWrodzona wada sercaFrancja
-
Antonella CostantinoIRCCS Eugenio Medea; Azienda Socio Sanitaria Territoriale della Valle OlonaRekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmuWłochy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinRekrutacyjnyJednostronna utrata słuchu | Asymetryczna utrata słuchuFrancja
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...RekrutacyjnyZespół fibromialgii | Równowaga Posturalna | Sensytyzacja centralnaTurcja (Türkiye)