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A Gastrointestinal Quality of Life Study in Lung Transplant Recipients Converted From Mycophenolate Mofetil to Myfortic

16 février 2018 mis à jour par: Vanderbilt University

Reduced Gastrointestinal Complaints and Improved Quality of Life in Lung Transplant Recipients Converted From Mycophenolate Mofetil (MMF) to Myfortic (Enteric-coated Mycophenolate Sodium, Ec-mps)

The primary objective of this study is to evaluate gastrointestinal (GI) symptoms and health related quality of life in lung transplant recipients converted from Mycophenolate Mofetil (MMF) to Myfortic as part of standard immunosuppressive therapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

Subjects administered MMF as part of their immunosuppression regimen after lung transplantation have a high incidence of GI symptoms related to the known side-effects of this drug. Previous studies have shown that GI symptoms are an important predictor of health related quality of life in other solid organ transplants (1). GI complications are common after lung transplant (2). We hypothesize that lung transplant patients converted from MMF to Myfortic will have significant reduction in severity of GI complaints. We also hypothesize that improvement in the severity of GI complaints will lead to an improved quality of life in these subjects. The study also includes data to evaluate the effect of GI complaints on health related quality of life.

Patients will complete questionnaires at each visit. Calls from the patients to the lung transplant center with GI complaints will be queried and documented on the case report form by the research nurse at each study visit. Similarly, hospital admissions for GI related complaints in the cohort will be documented. Symptom severity and health related quality of life will be assessed through the following questionnaires that have previously been validated in populations other than lung transplant (1). These questionnaires are selected specifically to capture the impact of GI complaints as related to the health related quality of life. The questionnaires that will be completed by the patient:

i.Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI)

• The GIQLI is a 36-item questionnaire that assess the impact of GI distress on daily life

ii.SF-36 Health Survey • "The SF-36 Health Survey is a questionnaire that capture practical, reliable, and valid information about functional health and well-being from the patients' point of view" (4)

iii.EQ-5D Health Questionnaire

• "The EQ-5D is a standardized instrument for use as a measure of health outcome. The EQ-5D provides a simple descriptive profile and a single value for health status" (5)

Patients will complete the three questionnaires at 4 outpatient visits occurring:

  • when the patient comes in to an outpatient clinic visit after initial hospital discharge after lung transplantation with complaints of GI distress (Day 1-Convert to Myfortic);
  • 60 Days;
  • 90 days;
  • 180 days

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232-4753
        • Vanderbilt University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Ability and willingness to provide written informed consent and adhere to study regimen
  • Recipients who are 18-70 years of age
  • Patients who have undergone either single or double lung transplant are discharged on the standard MMF (no generic MMF will be used) therapy and complain of GI symptoms, thought to be related to their immunosuppressive regimen

Exclusion Criteria:

  • Patients who have GI complaints thought to be due to factors other than immunosuppressive regimen
  • Patients receiving steroid treatment for acute rejection
  • Women of childbearing potential who do not agree to use at least two acceptable forms of contraception prior to starting study drug, while taking study drug, and for 6 weeks after stopping study drug
  • Women who have a positive serum or urine pregnancy test at visit 1 and/or continuing through the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Patients taking Myfortic
Lung transplant patients converted from MMF to Myfortic as part of standard of care treatment will have GI and Quality of Life assessments done at the time of conversion to Myfortic and at 60 days, 90 days and 180 days.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI), Baseline to 60 days:
Délai: Change from Baseline to 60 days
Change in GIQLI after conversion from MMF to Myfortic
Change from Baseline to 60 days
Change in SF-36 Health Survey, Baseline to 60 days
Délai: Change from Baseline to 60 days
Change in SF-36 Health Survey after conversion from MMF to Myfortic
Change from Baseline to 60 days
Change in EQ-5D Health Questionnaire, Baseline to 90 days
Délai: Change from Baseline to 60 days
Change in EQ-5D Health Questionnaire after conversion from MMF to Myfortic
Change from Baseline to 60 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI)
Délai: Day 90 and Day 180
Change in GIQLI after conversion from MMF to Myfortic
Day 90 and Day 180
SF-36 Health Survey
Délai: Day 90 and Day 180
Change in SF-36 Health Survey after conversion from MMF to Myfortic
Day 90 and Day 180
EQ-5D Health Questionnaire
Délai: Day 90 and Day 180
Change in EQ-5D Health Questionnaire after conversion from MMF to Myfortic
Day 90 and Day 180

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric Lambright, MD, Vanderbilt University Medcial Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2010

Première publication (Estimation)

8 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Myfortic 091423

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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