Feasibility Study of Anti-inflammatory Cytokines in Whole Blood in Osteoarthritis Patients
17 de marzo de 2017 actualizado por: Zimmer Biomet
A Feasibility Study to Determine the Up-regulation of Anti-inflammatory Cytokines in Whole Blood From Patients With Osteoarthritis
This is a feasibility study to determine if anti-inflammatory cytokines can be concentrated from patients with osteoarthritis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
105
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 4646237
- OrthoIndy
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
- Orthopaedic Surgery, Kentucky Clinic
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43221
- Ohio State University Sports Medicine Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with evidence of osteoarthritis.
Descripción
Inclusion Criteria:
- radiographic evidence of osteoarthritis
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- < 18 years of age
- blood clotting disorder or active hematologic cancer
- undergoing chemotherapy
- history of rheumatoid arthritis
- septic joint or fracture
- active infection or history of chronic infection
- use of cytokine blocking drugs with the last 6 months
- intra-articular steroid or hyaluronic acid (HA) injection within last 6 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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osteoarthritis patients
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Measure anti-inflammatory cytokines
Periodo de tiempo: immediately after processing
|
immediately after processing
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- APS-001
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