Feasibility Study of Anti-inflammatory Cytokines in Whole Blood in Osteoarthritis Patients
17. mars 2017 oppdatert av: Zimmer Biomet
A Feasibility Study to Determine the Up-regulation of Anti-inflammatory Cytokines in Whole Blood From Patients With Osteoarthritis
This is a feasibility study to determine if anti-inflammatory cytokines can be concentrated from patients with osteoarthritis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
105
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 4646237
- OrthoIndy
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forente stater, 40506
- Orthopaedic Surgery, Kentucky Clinic
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43221
- Ohio State University Sports Medicine Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients with evidence of osteoarthritis.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- radiographic evidence of osteoarthritis
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- < 18 years of age
- blood clotting disorder or active hematologic cancer
- undergoing chemotherapy
- history of rheumatoid arthritis
- septic joint or fracture
- active infection or history of chronic infection
- use of cytokine blocking drugs with the last 6 months
- intra-articular steroid or hyaluronic acid (HA) injection within last 6 months
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
osteoarthritis patients
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Measure anti-inflammatory cytokines
Tidsramme: immediately after processing
|
immediately after processing
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
18. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mars 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2017
Sist bekreftet
1. desember 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- APS-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .