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Cognitive-Motivational Behavior Therapy for Pathological Gamblers

12 de enero de 2017 actualizado por: New York State Psychiatric Institute

Gambling Addiction: Treatment Mediators and Moderators

In the proposed two-arm randomized controlled trial, 200 patients meeting DSM-IV criteria for PG will be randomized to 12 sessions of Cognitive-Motivational Behavior Therapy (CMBT) or to Cognitive Behavior Therapy (CBT).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

CMBT has been developed by our team over the last five years, and has shown very promising results in a small, NIMH-funded randomized pilot trial (R21 MH 064568). We will assess patients biweekly during the active treatment phase and follow them for 12 months after the end of treatment to obtain data on long-term treatment outcome. We hypothesize that CMBT will show higher efficacy and retention than CBT in the treatment phase, and that gains will be maintained at a higher rate during follow-up.

A second major purpose of the proposed study is to elucidate the presumed mechanisms of change by examining potential mediators (readiness to change, irrational beliefs about gambling, coping skills, therapeutic alliance) and moderators (psychiatric comorbidity with Axis I and II disorders, family history of PG, impulsivity, and baseline motivation to change) of treatment response. A better understanding of how the proposed interventions work will help advance the science and treatment of PG and will be helpful in the future refinement and adaptation of CMBT. Identifying patient subgroups for which the intervention is particularly effective is essential for rational treatment selection. Thus, the immediate goal of the project is to compare CBMT versus CBT for the treatment of PG. A long-term goal of the proposed research is to establish effective treatment procedures that reduce the considerable individual and social costs of PG.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

170

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • New York Psychiatric Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • pathological gambling
  • be able to read, understand and sign an informed consent form prior to any procedure and must be willing to comply with all study procedures and timelines

Exclusion Criteria:

  • to meet DSM-IV criteria for comorbid substance use disorders in the last six months
  • current comorbid psychiatric conditions which require treatment and are not clearly secondary to pathological gambling
  • psychotropic medication

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: CBT
The CBT treatment developed by Ladouceur (Consultant) will serve as control condition (outline of published treatment manual by Ladouceur & Lachance, 2006. This treatment served as a model for the cognitive-behavioral component in CMBT and has received empirical support in two studies from Ladouceur's lab (Sylvain et al., 1997; Ladouceur et al., 2004). It places strong emphasis on cognitive correction of erroneous beliefs about gambling and also focuses on coping skills training and relapse prevention. CBT also lasts 12 weekly sessions.
The CBT treatment developed by Ladouceur (Consultant) will serve as control condition (outline of published treatment manual by Ladouceur & Lachance, 2006. This treatment served as a model for the cognitive-behavioral component in CMBT and has received empirical support in two studies from Ladouceur's lab (Sylvain et al., 1997; Ladouceur et al., 2004). It places strong emphasis on cognitive correction of erroneous beliefs about gambling and also focuses on coping skills training and relapse prevention. CBT also lasts 12 weekly sessions.
Experimental: CMBT
We used the NIMH-funded R21 mechanism to develop and test the CMBT intervention (Wulfert et al., 2003, 2005; 2006). Treatment will be implemented in 12 weekly sessions (3 motivational enhancement sessions, 8 sessions of cognitive-behavioral treatment, 1 session of relapse prevention)
We used the NIMH-funded R21 mechanism to develop and test the CMBT intervention (Wulfert et al., 2003, 2005; 2006). Treatment will be implemented in 12 weekly sessions (3 motivational enhancement sessions, 8 sessions of cognitive-behavioral treatment, 1 session of relapse prevention)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
patient retention
Periodo de tiempo: 60 weeks
Retention will be measured by the number of treatment sessions attended
60 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
gambling behavior
Periodo de tiempo: 60 weeks
Our primary measure will be money lost gambling. Secondary measures will include days gambled; scores on the PG-YBOCS, proportion of patients meeting diagnosis of PG and of those having achieved abstinence.
60 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Blanco, M.D., New York Psychiatric Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • #5946/6970R
  • 1R01MH082773-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 1R01MH082733-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre CBT

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