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Cognitive-Motivational Behavior Therapy for Pathological Gamblers

12. Januar 2017 aktualisiert von: New York State Psychiatric Institute

Gambling Addiction: Treatment Mediators and Moderators

In the proposed two-arm randomized controlled trial, 200 patients meeting DSM-IV criteria for PG will be randomized to 12 sessions of Cognitive-Motivational Behavior Therapy (CMBT) or to Cognitive Behavior Therapy (CBT).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

CMBT has been developed by our team over the last five years, and has shown very promising results in a small, NIMH-funded randomized pilot trial (R21 MH 064568). We will assess patients biweekly during the active treatment phase and follow them for 12 months after the end of treatment to obtain data on long-term treatment outcome. We hypothesize that CMBT will show higher efficacy and retention than CBT in the treatment phase, and that gains will be maintained at a higher rate during follow-up.

A second major purpose of the proposed study is to elucidate the presumed mechanisms of change by examining potential mediators (readiness to change, irrational beliefs about gambling, coping skills, therapeutic alliance) and moderators (psychiatric comorbidity with Axis I and II disorders, family history of PG, impulsivity, and baseline motivation to change) of treatment response. A better understanding of how the proposed interventions work will help advance the science and treatment of PG and will be helpful in the future refinement and adaptation of CMBT. Identifying patient subgroups for which the intervention is particularly effective is essential for rational treatment selection. Thus, the immediate goal of the project is to compare CBMT versus CBT for the treatment of PG. A long-term goal of the proposed research is to establish effective treatment procedures that reduce the considerable individual and social costs of PG.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

170

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • New York Psychiatric Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • pathological gambling
  • be able to read, understand and sign an informed consent form prior to any procedure and must be willing to comply with all study procedures and timelines

Exclusion Criteria:

  • to meet DSM-IV criteria for comorbid substance use disorders in the last six months
  • current comorbid psychiatric conditions which require treatment and are not clearly secondary to pathological gambling
  • psychotropic medication

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: CBT
The CBT treatment developed by Ladouceur (Consultant) will serve as control condition (outline of published treatment manual by Ladouceur & Lachance, 2006. This treatment served as a model for the cognitive-behavioral component in CMBT and has received empirical support in two studies from Ladouceur's lab (Sylvain et al., 1997; Ladouceur et al., 2004). It places strong emphasis on cognitive correction of erroneous beliefs about gambling and also focuses on coping skills training and relapse prevention. CBT also lasts 12 weekly sessions.
Verhalten: CBT
The CBT treatment developed by Ladouceur (Consultant) will serve as control condition (outline of published treatment manual by Ladouceur & Lachance, 2006. This treatment served as a model for the cognitive-behavioral component in CMBT and has received empirical support in two studies from Ladouceur's lab (Sylvain et al., 1997; Ladouceur et al., 2004). It places strong emphasis on cognitive correction of erroneous beliefs about gambling and also focuses on coping skills training and relapse prevention. CBT also lasts 12 weekly sessions.
Experimental: CMBT
We used the NIMH-funded R21 mechanism to develop and test the CMBT intervention (Wulfert et al., 2003, 2005; 2006). Treatment will be implemented in 12 weekly sessions (3 motivational enhancement sessions, 8 sessions of cognitive-behavioral treatment, 1 session of relapse prevention)
Verhalten: CMBT
We used the NIMH-funded R21 mechanism to develop and test the CMBT intervention (Wulfert et al., 2003, 2005; 2006). Treatment will be implemented in 12 weekly sessions (3 motivational enhancement sessions, 8 sessions of cognitive-behavioral treatment, 1 session of relapse prevention)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
patient retention
Zeitfenster: 60 weeks
Retention will be measured by the number of treatment sessions attended
60 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
gambling behavior
Zeitfenster: 60 weeks
Our primary measure will be money lost gambling. Secondary measures will include days gambled; scores on the PG-YBOCS, proportion of patients meeting diagnosis of PG and of those having achieved abstinence.
60 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Carlos Blanco, M.D., New York Psychiatric Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • #5946/6970R
  • 1R01MH082773-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 1R01MH082733-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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