Aumento de la detección del cáncer colorrectal en comunidades afroamericanas urbanas a través de las iglesias (ACTS)
22 de febrero de 2024 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Aumento de la detección del CCR en comunidades afroamericanas urbanas a través de las iglesias
Este es un estudio de intervención para aumentar la detección del cáncer colorrectal y la actividad física en miembros de iglesias afroamericanas de 50 años o más.
El brazo de control recibe el programa Body & Soul, un programa para aumentar la ingesta de frutas y verduras.
Los investigadores plantean la hipótesis de que quienes reciban la intervención, que incluye cuatro boletines informativos personalizados y asesoramiento de pares, tendrán más probabilidades de ser examinados si no están actualizados, y más probabilidades de aumentar la actividad física si el examen estaba actualizado al inicio. , que los controles.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
955
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembros de iglesias afroamericanas que tengan al menos 50 años.
Criterio de exclusión:
- No miembros de iglesias afroamericanas; afiliados menores de 50 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Intervención nutricional Cuerpo y Alma
Esta es una intervención estandarizada para aumentar el consumo de frutas y verduras entre los miembros de la iglesia a través de asesoramiento pastoral y de pares y actividades/menús de la iglesia.
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Consejería pastoral y de pares, y actividades/menús de la iglesia para promover un mayor consumo de frutas y verduras entre los miembros de la iglesia.
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Experimental: Boletines informativos/consejería entre pares
Cuatro boletines informativos personalizados y llamadas de asesoramiento entre pares para promover la detección del CCR entre los miembros de la iglesia obsoletos según las pautas de detección.
Para quienes están al día, la promoción es una mayor actividad física.
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Cuatro boletines informativos personalizados y llamadas de asesoramiento entre pares para promover la detección del CCR en los miembros de la iglesia que no están al día con las pruebas de detección.
Cuatro boletines informativos personalizados y llamadas de asesoramiento entre pares a otras personas para aumentar la actividad física.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mayor incidencia de detección de CCR, si es necesario, entre los participantes experimentales.
Periodo de tiempo: Un año
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Entre los miembros de la iglesia que estaban vencidos en la prueba de detección del CCR al inicio del estudio, un mayor porcentaje de participantes experimentales habrán sido examinados en el momento del seguimiento.
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marci K Campbell, PhD, UNC - Chapel Hill
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
8 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
26 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2024
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05-1271
- U48DP000059-02S1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .