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Aumento dello screening del cancro del colon-retto nelle comunità afroamericane urbane tramite le chiese (ACTS)

22 febbraio 2024 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill

Aumento dello screening CRC nelle comunità afroamericane urbane tramite le chiese

Si tratta di uno studio di intervento per aumentare lo screening del cancro del colon-retto e l'attività fisica nei membri delle chiese afro-americane di età pari o superiore a 50 anni. Il braccio di controllo riceve il programma Body & Soul, un programma per aumentare l'assunzione di frutta e verdura. I ricercatori ipotizzano che coloro che ricevono l'intervento, che comprende quattro newsletter personalizzate e consulenza tra pari, avranno maggiori probabilità di essere sottoposti a screening se non aggiornati, e maggiori probabilità di aumentare l'attività fisica se lo screening era aggiornato al basale , che controlli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

955

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri di chiese afroamericane che abbiano almeno 50 anni.

Criteri di esclusione:

  • Non membri delle chiese afroamericane; soci di età inferiore a 50 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Intervento nutrizionale Corpo&Anima
Si tratta di un intervento standardizzato per aumentare il consumo di frutta e verdura tra i membri della chiesa attraverso la consulenza pastorale e tra pari e le attività/menu della chiesa.
Comportamentale: Intervento nutrizionale Corpo&Anima
Consulenza pastorale e tra pari e attività/menu della chiesa per promuovere un maggiore consumo di frutta e verdura tra i membri della chiesa.
Sperimentale: Newsletter/consulenza tra pari
Quattro newsletter personalizzate e chiamate di consulenza tra pari per promuovere lo screening CRC tra i membri della chiesa non sono aggiornati secondo le linee guida di screening. Per chi è aggiornato la promozione è quella di una maggiore attività fisica.
Comportamentale: Sperimentale: newsletter e consulenza tra pari
Quattro newsletter personalizzate e chiamate di consulenza tra pari per promuovere lo screening CRC nei membri della chiesa che non sono aggiornati con lo screening. Quattro newsletter personalizzate e chiamate di consulenza tra pari ad altri per aumentare l'attività fisica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maggiore incidenza dello screening del CRC, se necessario, tra i partecipanti all’esperimento.
Lasso di tempo: Un anno
Tra i membri della chiesa che non erano aggiornati per lo screening CRC al basale, una percentuale più elevata di partecipanti sperimentali sarà stata sottoposta a screening al momento del follow-up.
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Collaboratori

Centers for Disease Control and Prevention

Investigatori

  • Investigatore principale: Marci K Campbell, PhD, UNC - Chapel Hill

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2010

Primo Inserito (Stimato)

8 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-1271
  • U48DP000059-02S1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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