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Aumento do rastreamento do câncer colorretal em comunidades urbanas afro-americanas por meio de igrejas (ACTS)

22 de fevereiro de 2024 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill

Aumentando a triagem de CRC em comunidades urbanas afro-americanas por meio de igrejas

Este é um estudo de intervenção para aumentar o rastreamento do câncer colorretal e a atividade física em membros de igrejas afro-americanas com 50 anos ou mais. O braço de controle recebe o programa Body & Soul, um programa para aumentar a ingestão de frutas e vegetais. Os investigadores levantam a hipótese de que aqueles que recebem a intervenção, que inclui quatro boletins informativos personalizados e aconselhamento de pares, terão maior probabilidade de serem rastreados se não estiverem atualizados, e mais propensos a aumentar a atividade física se a triagem estiver atualizada no início do estudo. , do que controles.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

955

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros de igrejas afro-americanas com pelo menos 50 anos de idade.

Critério de exclusão:

  • Não membros de igrejas afro-americanas; associados com menos de 50 anos de idade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Intervenção nutricional Corpo e Alma
Esta é uma intervenção padronizada para aumentar o consumo de frutas e vegetais entre os membros da igreja através de aconselhamento pastoral e de pares e atividades/menus da igreja.
Comportamental: Intervenção nutricional Corpo e Alma
Aconselhamento pastoral e de pares, e atividades/menus da igreja para promover o aumento do consumo de frutas e vegetais entre os membros da igreja.
Experimental: Boletins informativos/aconselhamento de pares
Quatro boletins informativos personalizados e chamadas de aconselhamento de pares para promover o rastreio do CCR entre os membros da igreja desatualizados, de acordo com as diretrizes de rastreio. Para quem está atualizado, a promoção é do aumento da atividade física.
Comportamental: Experimental: boletins informativos e aconselhamento de pares
Quatro boletins informativos personalizados e chamadas de aconselhamento de pares para promover o rastreio do CCR em membros da igreja que estão desactualizados com o rastreio. Quatro boletins informativos personalizados e chamadas de aconselhamento de pares para aumentar a atividade física.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maior incidência de rastreio de CCR, se necessário, entre os participantes experimentais.
Prazo: Um ano
Entre os membros da igreja que estavam desatualizados para o rastreio do CCR no início do estudo, uma percentagem mais elevada de participantes experimentais terá sido rastreada no momento do acompanhamento.
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of North Carolina, Chapel Hill

Colaboradores

Centers for Disease Control and Prevention

Investigadores

  • Investigador principal: Marci K Campbell, PhD, UNC - Chapel Hill

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimado)

8 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de junho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 05-1271
  • U48DP000059-02S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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