Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Confiabilidad entre examinadores, resultados de la manipulación de la disfunción cervical, cinemática tridimensional

28 de noviembre de 2011 actualizado por: Joseph Vorro, Michigan State University

Estudio Tridimensional de la Cinemática Cervical

El propósito de este proyecto es cuantificar los cambios en el patrón de movimiento cervical tridimensional (3-D) que resultan del tratamiento de manipulación osteopática (OMT) en un grupo de sujetos experimentales diagnosticados con disfunción somática. Los datos cinemáticos incluirán las trayectorias de movimiento 3D completas de la cabeza, lo que dará como resultado el rango de movimiento (ROM) y los datos angulares para los movimientos primario y secundario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Nuestra hipótesis principal es que los cambios cinemáticos se detectarán después de la OMT para los movimientos en la dirección principal de los movimientos de la prueba de diagnóstico pasivo (flexión cervical lateral derecha e izquierda), así como las rotaciones angulares (desviaciones) que ocurren alrededor de estos movimientos. Nuestra hipótesis secundaria es que el examen de los datos cinemáticos proporcionará datos objetivos entre examinadores e intraexaminadores para evaluar las similitudes/diferencias que ocurren durante el examen clínico pasivo antes y después de la OMT. Por último, planteamos la hipótesis de que se producirán diferencias significativas en los patrones cinemáticos entre los dos grupos de sujetos.

Este experimento está diseñado para las siguientes observaciones clínicas y biomecánicas:

  • comparaciones de datos de diagnóstico entre tres médicos osteópatas,
  • comparaciones de perfiles cinemáticos dentro del sujeto antes y después del tratamiento,
  • comparaciones entre examinadores de las trayectorias de movimiento cinemático que ocurren durante los movimientos de diagnóstico,
  • evaluar los patrones cinemáticos entre los dos grupos de sujetos y evaluar las similitudes/diferencias entre los grupos,
  • evaluar datos de diagnóstico y cinemáticos relativos a VAS, discapacidad cervical, información sobre el estado de salud y SNF,
  • reclasificar aspectos de los datos cinemáticos mediante un procedimiento de análisis de conglomerados (estadístico) para compararlos con los datos de diagnóstico médicos iniciales y secundarios, y
  • evaluar la estabilidad de los cambios realizados por los procedimientos OMT y la respuesta cinemática tres días después del tratamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
        • Michigan State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Dos grupos de estudio: Control = sujetos con movimiento cervical simétrico; Experimental = sujetos con movimiento cervical asimétrico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Simetría y asimetría del movimiento cervical

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de control
Grupo de control = movimiento cervical simétrico funcional.
Grupo de sujetos experimentales
Grupo de sujetos experimentales = movimiento cervical asimétrico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mediciones cinemáticas tridimensionales del movimiento cervical
Periodo de tiempo: 9/2009 a 8/2011
9/2009 a 8/2011

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph Vorro, Phd, Michigan State University Dept. Family Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

23 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

29 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AOA 09-05-581

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir