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Confiabilidade entre examinadores, resultados para manipulação da disfunção cervical, cinemática 3-D

28 de novembro de 2011 atualizado por: Joseph Vorro, Michigan State University

Estudo Tridimensional da Cinemática Cervical

O objetivo deste projeto é quantificar alterações no padrão de movimento cervical tridimensionais (3-D) resultantes do tratamento de manipulação osteopática (OMT) em um grupo de sujeitos experimentais diagnosticados com disfunção somática. Os dados cinemáticos incluirão todas as trajetórias de movimento 3-D da cabeça, resultando em amplitude de movimento (ROM) e dados angulares para os movimentos primário e secundário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Nossa hipótese primária é que mudanças cinemáticas serão detectadas após o OMT para movimentos na direção primária dos movimentos de teste de diagnóstico passivo (flexão lateral direita e esquerda), bem como rotações angulares (desvios) que ocorrem em torno desses movimentos. Nossa hipótese secundária é que o exame dos dados cinemáticos fornecerá dados objetivos inter e intraexaminadores para avaliar as semelhanças/diferenças que ocorrem durante o exame clínico passivo antes e depois da OMT. Por fim, levantamos a hipótese de que diferenças significativas nos padrões cinemáticos resultarão entre os dois grupos de sujeitos.

Este experimento é projetado para as seguintes observações clínicas e biomecânicas:

  • comparações de dados diagnósticos entre três médicos osteopatas,
  • comparações de perfis cinemáticos dentro do sujeito pré e pós-tratamento,
  • comparações entre examinadores de caminhos de movimento cinemáticos que ocorrem durante movimentos de diagnóstico,
  • avaliar os padrões cinemáticos entre os dois grupos de sujeitos e avaliar as semelhanças/diferenças entre os grupos,
  • avaliar dados diagnósticos e cinemáticos relativos a VAS, incapacidade cervical, informações sobre o estado de saúde e SNF,
  • reclassificar aspectos dos dados cinemáticos usando um procedimento de análise de cluster (estatístico) para comparar com dados de diagnóstico médico iniciais e secundários, e
  • avaliar a estabilidade das mudanças feitas pelos procedimentos OMT e a resposta cinemática três dias após o tratamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
        • Michigan State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Dois grupos de estudo: Controle = indivíduos com movimento cervical simétrico; Experimental = indivíduos com movimento cervical assimétrico.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Simetria e assimetria do movimento cervical

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de controle
Grupo controle = movimento cervical simétrico funcional.
Grupo de sujeitos experimentais
Grupo de sujeitos experimentais = movimento cervical assimétrico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medições cinemáticas 3-D do movimento cervical
Prazo: 9/2009 a 8/2011
9/2009 a 8/2011

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph Vorro, Phd, Michigan State University Dept. Family Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

29 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AOA 09-05-581

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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