Affidabilità dell'interesaminatore, risultati per la manipolazione della disfunzione cervicale, cinematica 3-D
28 novembre 2011 aggiornato da: Joseph Vorro, Michigan State University
Studio tridimensionale della cinematica cervicale
Lo scopo di questo progetto è quantificare i cambiamenti del modello di movimento cervicale tridimensionale (3-D) che derivano dal trattamento di manipolazione osteopatica (OMT) in un gruppo di soggetti sperimentali con diagnosi di disfunzione somatica.
I dati cinematici includeranno le intere traiettorie di movimento 3-D della testa, con conseguente range di movimento (ROM) e dati angolari per i movimenti primari e secondari.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La nostra ipotesi principale è che i cambiamenti cinematici saranno rilevati dopo l'OMT per i movimenti nella direzione primaria dei movimenti del test diagnostico passivo (flessione laterale cervicale destra e sinistra), così come le rotazioni angolari (deviazioni) che si verificano intorno a questi movimenti. La nostra ipotesi secondaria è che l'esame dei dati cinematici fornirà dati oggettivi inter e intra-esaminatore per valutare somiglianze/differenze che si verificano durante l'esame clinico passivo prima e dopo l'OMT. Infine, ipotizziamo che tra i due gruppi di soggetti risulteranno differenze significative nei modelli cinematici.
Questo esperimento è progettato per le seguenti osservazioni cliniche e biomeccaniche:
- confronti di dati diagnostici tra tre medici osteopati,
- confronti dei profili cinematici all'interno del soggetto prima e dopo il trattamento,
- confronti tra esaminatori di percorsi di movimento cinematici che si verificano durante i movimenti diagnostici,
- valutare i modelli cinematici tra i due gruppi di soggetti e valutare tra somiglianze/differenze di gruppo,
- valutare i dati diagnostici e cinematici relativi a VAS, disabilità cervicale, informazioni sullo stato di salute e SNF,
- riclassificare gli aspetti dei dati cinematici utilizzando una procedura di analisi cluster (statistica) da confrontare con i dati diagnostici medici iniziali e secondari, e
- valutare la stabilità dei cambiamenti apportati dalle procedure OMT e la risposta cinematica tre giorni dopo il trattamento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48824
- Michigan State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Due gruppi di studio: Controllo = soggetti con movimento cervicale simmetrico; Sperimentale = soggetti con movimento cervicale asimmetrico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Simmetria e asimmetria del movimento cervicale
Criteri di esclusione:
- Minori di 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Gruppo di controllo
Gruppo di controllo = movimento cervicale simmetrico funzionale.
|
|
Gruppo di soggetti sperimentali
Gruppo di soggetti sperimentali = movimento cervicale asimmetrico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Misure cinematiche 3-D del movimento cervicale
Lasso di tempo: 9/2009 al 8/2011
|
9/2009 al 8/2011
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Joseph Vorro, Phd, Michigan State University Dept. Family Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 agosto 2011
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2010
Primo Inserito (STIMA)
23 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
29 novembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2011
Ultimo verificato
1 novembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AOA 09-05-581
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