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Non Invasive and Non-Contact Imaging Of Tissue Oxygenation and Vascular Reactivity

20 de abril de 2022 actualizado por: Chandan K Sen

Non Invasive and Non-Contact Dual-modal Imaging Of Tissue Oxygenation and Vascular Reactivity Dynamic Imaging Of Tissue Metabolism and Vascular Function.

  1. Quantitative validation of non-contact oxygenation imaging by the CWC imaging system
  2. Quantitative validation of non-contact vascular function imaging by the CWC imaging system
  3. Evaluation of the clinical usability of the CWC imaging system for further technology development and engineering improvement

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

The hyperspectral imaging technique estimates cutaneous tissue oxygenation by illuminating tissue and detecting tissue reflectance at different wavelengths. One major advantage of hyperspectral imaging is non-invasive and non-contact detection of tissue functional properties. The dual-mode imaging system integrates hyperspectral and thermal imaging modalities for simultaneous assessment of cutaneous tissue oxygenation and vascular function. This clinical protocol is defined to validate the CWC system on healthy human subjects

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Interested healthy volunteers

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult 18 years and older
  • No history of diabetes.
  • No history of vascular disease

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years of age
  • Unable to provide informed consent
  • Prisoners
  • Current smoker

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Healthy participants.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Non-Contact Oxygenation Imagiing
Periodo de tiempo: 1 year
Quantitative validation of non-contact oxygenation imaging by the CWC imaging system
1 year
Non-Contact Vascular Function Imaging
Periodo de tiempo: 1 year
Quantitative validation of non-contact vascular function imaging by the CWC imaging system
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinical usability for Comprehensive Wound Centers
Periodo de tiempo: 1 year
Evaluation of the clinical usability of the CWC imaging system for further technology development and engineering improvement.
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chandan K Sen, Ph.D., Ohio State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010H0017

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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