Pilot Study,Diode Laser 808 nm Supported Direct Pulp Capping in Permanent Teeth (Laser in DPC)
24 de julio de 2013 actualizado por: iraj yazdanfar, Yazdanfar, Iraj, M.D.
Diode Laser-Assisted Direct Pulp Capping In Permanent Teeth
The purpose of this study was to compare the conventional and diode 808 nm laser-assisted techniques in direct pulp capping in permanent teeth .The present study was based on a series of ten clinical studies with pulp exposure caused by carious lesions.The hypothesis of this paper was laser supported direct pulp cap-ping has proven effectiveness by its capacity to stimulate reparative dentine formation by pulp cells, de-contamination ability of irradiated areas, its ability in the fast and better haemostatic, and pain reduction.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 40 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
This study was carried out on 10 patients, aged between 12 and 40 years, with an average age of 26 years, who underwent conservative treatment for deep caries of permanent teeth (2 anterior and 8 posterior).
Descripción
Inclusion Criteria:
- Permanent teeth with deep caries
- Vitality of teeth
- No peri-apical radiographic changes
- Acceptance research program
Exclusion Criteria:
- Symptoms
- Peri-apical radiographic changes
- No stopped bleeding within 3 minutes after exposure
- No acceptance study program
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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conventional group,RM-GIC
1. Group A: Five teeth were treated with traditional rotating instruments, the cavities were prepared with diamond drills by turbine, multiple-blade drills by headpiece for removing the decayed dentine and, after cleaning and control of bleeding with cotton pellets with saline solution,RM-GIC (3M ESPE, USA) light-hardening paste was placed gently on the exposed part of the pulp and cavity floor next final restoration with composite z350 flow able and p60 (3M ESPE, USA).
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Diode 808 nm laser-assisted group
2. Group B : Five teeth cavities were prepared as the same with group one with traditional rotating instruments, hemostatic and cavities sterilization were achieved by a diode 808 nm (Picasso- AMD, USA) laser using following parameters:
After hemostatic and cavity sterilization, RM-GIC (3M ESPE, USA) light-hardening paste was placed on the exposed part of the pulp and cavity floor next final restoration with composite z350 flow able and p60 (3M ESPE, USA). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Maintenance of teeth vitality was be measured via thermal tests also by radiographic.
Periodo de tiempo: up to 12 months
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Given low success rate of conventional methods, new techniques as laser-assisted need to be developed.The outcome measure of this study was maintenance of teeth vitality with carious exposed via tertiary dentine formation.the
tertiary dentine formation during the time of study was assessed radiological.
Therefore vitality of the teeth was depend on dentine formation that was measured periodically in 1,6 and 12 months.
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up to 12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- private practice
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