Pilot Study,Diode Laser 808 nm Supported Direct Pulp Capping in Permanent Teeth (Laser in DPC)
24 juillet 2013 mis à jour par: iraj yazdanfar, Yazdanfar, Iraj, M.D.
Diode Laser-Assisted Direct Pulp Capping In Permanent Teeth
The purpose of this study was to compare the conventional and diode 808 nm laser-assisted techniques in direct pulp capping in permanent teeth .The present study was based on a series of ten clinical studies with pulp exposure caused by carious lesions.The hypothesis of this paper was laser supported direct pulp cap-ping has proven effectiveness by its capacity to stimulate reparative dentine formation by pulp cells, de-contamination ability of irradiated areas, its ability in the fast and better haemostatic, and pain reduction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
This study was carried out on 10 patients, aged between 12 and 40 years, with an average age of 26 years, who underwent conservative treatment for deep caries of permanent teeth (2 anterior and 8 posterior).
La description
Inclusion Criteria:
- Permanent teeth with deep caries
- Vitality of teeth
- No peri-apical radiographic changes
- Acceptance research program
Exclusion Criteria:
- Symptoms
- Peri-apical radiographic changes
- No stopped bleeding within 3 minutes after exposure
- No acceptance study program
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
conventional group,RM-GIC
1. Group A: Five teeth were treated with traditional rotating instruments, the cavities were prepared with diamond drills by turbine, multiple-blade drills by headpiece for removing the decayed dentine and, after cleaning and control of bleeding with cotton pellets with saline solution,RM-GIC (3M ESPE, USA) light-hardening paste was placed gently on the exposed part of the pulp and cavity floor next final restoration with composite z350 flow able and p60 (3M ESPE, USA).
|
|
Diode 808 nm laser-assisted group
2. Group B : Five teeth cavities were prepared as the same with group one with traditional rotating instruments, hemostatic and cavities sterilization were achieved by a diode 808 nm (Picasso- AMD, USA) laser using following parameters:
After hemostatic and cavity sterilization, RM-GIC (3M ESPE, USA) light-hardening paste was placed on the exposed part of the pulp and cavity floor next final restoration with composite z350 flow able and p60 (3M ESPE, USA). |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Maintenance of teeth vitality was be measured via thermal tests also by radiographic.
Délai: up to 12 months
|
Given low success rate of conventional methods, new techniques as laser-assisted need to be developed.The outcome measure of this study was maintenance of teeth vitality with carious exposed via tertiary dentine formation.the
tertiary dentine formation during the time of study was assessed radiological.
Therefore vitality of the teeth was depend on dentine formation that was measured periodically in 1,6 and 12 months.
|
up to 12 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2013
Première publication (Estimation)
25 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 juillet 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2013
Dernière vérification
1 juillet 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- private practice
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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