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Pilot Study,Diode Laser 808 nm Supported Direct Pulp Capping in Permanent Teeth (Laser in DPC)

24 de julho de 2013 atualizado por: iraj yazdanfar, Yazdanfar, Iraj, M.D.

Diode Laser-Assisted Direct Pulp Capping In Permanent Teeth

The purpose of this study was to compare the conventional and diode 808 nm laser-assisted techniques in direct pulp capping in permanent teeth .The present study was based on a series of ten clinical studies with pulp exposure caused by carious lesions.The hypothesis of this paper was laser supported direct pulp cap-ping has proven effectiveness by its capacity to stimulate reparative dentine formation by pulp cells, de-contamination ability of irradiated areas, its ability in the fast and better haemostatic, and pain reduction.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

This study was carried out on 10 patients, aged between 12 and 40 years, with an average age of 26 years, who underwent conservative treatment for deep caries of permanent teeth (2 anterior and 8 posterior).

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Permanent teeth with deep caries
  2. Vitality of teeth
  3. No peri-apical radiographic changes
  4. Acceptance research program

Exclusion Criteria:

  1. Symptoms
  2. Peri-apical radiographic changes
  3. No stopped bleeding within 3 minutes after exposure
  4. No acceptance study program

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
conventional group,RM-GIC
1. Group A: Five teeth were treated with traditional rotating instruments, the cavities were prepared with diamond drills by turbine, multiple-blade drills by headpiece for removing the decayed dentine and, after cleaning and control of bleeding with cotton pellets with saline solution,RM-GIC (3M ESPE, USA) light-hardening paste was placed gently on the exposed part of the pulp and cavity floor next final restoration with composite z350 flow able and p60 (3M ESPE, USA).
Diode 808 nm laser-assisted group

2. Group B : Five teeth cavities were prepared as the same with group one with traditional rotating instruments, hemostatic and cavities sterilization were achieved by a diode 808 nm (Picasso- AMD, USA) laser using following parameters:

  • Hemostatic: 1.5 W, CW, fiber diameter 400µm, in contact, 2s per 1mm, vertical and horizontal scanning movement on exposure site.
  • Cavity sterilization: 1W, CW, fiber diameter 400µm, in contact, 2mm per s, circular movement.

After hemostatic and cavity sterilization, RM-GIC (3M ESPE, USA) light-hardening paste was placed on the exposed part of the pulp and cavity floor next final restoration with composite z350 flow able and p60 (3M ESPE, USA).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maintenance of teeth vitality was be measured via thermal tests also by radiographic.
Prazo: up to 12 months
Given low success rate of conventional methods, new techniques as laser-assisted need to be developed.The outcome measure of this study was maintenance of teeth vitality with carious exposed via tertiary dentine formation.the tertiary dentine formation during the time of study was assessed radiological. Therefore vitality of the teeth was depend on dentine formation that was measured periodically in 1,6 and 12 months.
up to 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

25 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • private practice

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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