- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01926431
Effects of Intense Exercise on Neural Responses to Food.
20 de agosto de 2013 actualizado por: Daniel Crabtree, University of Birmingham
The Effects of High Intensity Exercise on Neural Responses to Images of Food
The primary aim of this study was to determine the effects of an acute bout of high intensity exercise on the brains response to viewing pictures of food using functional magnetic resonance imaging (fMRI).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
It is clear that intense exercise impacts on peripheral appetite regulation, however very little is known about the impact of high-intensity exercise on central appetite regulation.
This study aimed to investigate the effects of high-intensity exercise on both central and peripheral responses to images of food.
Functional magnetic resonance techniques were used to assess the brains response to images of high and low calorie foods, following a short bout of high-intensity exercise.
Appetite hormone concentrations were also measured.
It was hypothesized that, due to the known effects of high-intensity exercise on appetite regulatory hormones and subjective appetite ratings, the activation of reward-related brain regions to visual food cues would be modulated following intense physical activity.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Midlands
-
Birmingham, Midlands, Reino Unido, B15 2TT
- Birmingham University Imaging Centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy, non-smokers, free from cardiovascular disease and metabolic disease, no medication, participated in moderate/vigorous physical activity (>2 hours per week)
Exclusion Criteria:
- Smokers, history of cardiovascular/metabolic disease, low physical activity levels, inability to participate in fMRI scanning sessions including contraindications to MRI
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Exercise
60 minutes of high intensity treadmill running
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Experimental: Rest
60 minutes of seated rest (control trial)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Neural responses following exercise and rest
Periodo de tiempo: Ten minutes post-exercise/rest
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Volunteers completed an fMRI assessment following 60 minutes of intense exercise and 60 minutes of rest on two separate occasions.
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Ten minutes post-exercise/rest
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Appetite hormones
Periodo de tiempo: Blood samples taken at baseline, following exercise/rest, prior to the fMRI assessment and immediately following the fMRI assessment
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Blood samples were taken using a cannula system for both trials.
Concentrations of appetite regulating hormones were measured from plasma.
|
Blood samples taken at baseline, following exercise/rest, prior to the fMRI assessment and immediately following the fMRI assessment
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew Blannin, PhD, University of Birmingham
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de agosto de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- fMRI Study
- ERN_09-586 (Identificador de registro: University of Birmingham)
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