- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01926431
Effects of Intense Exercise on Neural Responses to Food.
20 août 2013 mis à jour par: Daniel Crabtree, University of Birmingham
The Effects of High Intensity Exercise on Neural Responses to Images of Food
The primary aim of this study was to determine the effects of an acute bout of high intensity exercise on the brains response to viewing pictures of food using functional magnetic resonance imaging (fMRI).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
It is clear that intense exercise impacts on peripheral appetite regulation, however very little is known about the impact of high-intensity exercise on central appetite regulation.
This study aimed to investigate the effects of high-intensity exercise on both central and peripheral responses to images of food.
Functional magnetic resonance techniques were used to assess the brains response to images of high and low calorie foods, following a short bout of high-intensity exercise.
Appetite hormone concentrations were also measured.
It was hypothesized that, due to the known effects of high-intensity exercise on appetite regulatory hormones and subjective appetite ratings, the activation of reward-related brain regions to visual food cues would be modulated following intense physical activity.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Midlands
-
Birmingham, Midlands, Royaume-Uni, B15 2TT
- Birmingham University Imaging Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy, non-smokers, free from cardiovascular disease and metabolic disease, no medication, participated in moderate/vigorous physical activity (>2 hours per week)
Exclusion Criteria:
- Smokers, history of cardiovascular/metabolic disease, low physical activity levels, inability to participate in fMRI scanning sessions including contraindications to MRI
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Exercise
60 minutes of high intensity treadmill running
|
|
Expérimental: Rest
60 minutes of seated rest (control trial)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Neural responses following exercise and rest
Délai: Ten minutes post-exercise/rest
|
Volunteers completed an fMRI assessment following 60 minutes of intense exercise and 60 minutes of rest on two separate occasions.
|
Ten minutes post-exercise/rest
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Appetite hormones
Délai: Blood samples taken at baseline, following exercise/rest, prior to the fMRI assessment and immediately following the fMRI assessment
|
Blood samples were taken using a cannula system for both trials.
Concentrations of appetite regulating hormones were measured from plasma.
|
Blood samples taken at baseline, following exercise/rest, prior to the fMRI assessment and immediately following the fMRI assessment
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew Blannin, PhD, University of Birmingham
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2013
Première publication (Estimation)
21 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- fMRI Study
- ERN_09-586 (Identificateur de registre: University of Birmingham)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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