- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01926431
Effects of Intense Exercise on Neural Responses to Food.
20 agosto 2013 aggiornato da: Daniel Crabtree, University of Birmingham
The Effects of High Intensity Exercise on Neural Responses to Images of Food
The primary aim of this study was to determine the effects of an acute bout of high intensity exercise on the brains response to viewing pictures of food using functional magnetic resonance imaging (fMRI).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
It is clear that intense exercise impacts on peripheral appetite regulation, however very little is known about the impact of high-intensity exercise on central appetite regulation.
This study aimed to investigate the effects of high-intensity exercise on both central and peripheral responses to images of food.
Functional magnetic resonance techniques were used to assess the brains response to images of high and low calorie foods, following a short bout of high-intensity exercise.
Appetite hormone concentrations were also measured.
It was hypothesized that, due to the known effects of high-intensity exercise on appetite regulatory hormones and subjective appetite ratings, the activation of reward-related brain regions to visual food cues would be modulated following intense physical activity.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Midlands
-
Birmingham, Midlands, Regno Unito, B15 2TT
- Birmingham University Imaging Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy, non-smokers, free from cardiovascular disease and metabolic disease, no medication, participated in moderate/vigorous physical activity (>2 hours per week)
Exclusion Criteria:
- Smokers, history of cardiovascular/metabolic disease, low physical activity levels, inability to participate in fMRI scanning sessions including contraindications to MRI
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Exercise
60 minutes of high intensity treadmill running
|
|
Sperimentale: Rest
60 minutes of seated rest (control trial)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Neural responses following exercise and rest
Lasso di tempo: Ten minutes post-exercise/rest
|
Volunteers completed an fMRI assessment following 60 minutes of intense exercise and 60 minutes of rest on two separate occasions.
|
Ten minutes post-exercise/rest
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Appetite hormones
Lasso di tempo: Blood samples taken at baseline, following exercise/rest, prior to the fMRI assessment and immediately following the fMRI assessment
|
Blood samples were taken using a cannula system for both trials.
Concentrations of appetite regulating hormones were measured from plasma.
|
Blood samples taken at baseline, following exercise/rest, prior to the fMRI assessment and immediately following the fMRI assessment
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew Blannin, PhD, University of Birmingham
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2013
Primo Inserito (Stima)
21 agosto 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 agosto 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2013
Ultimo verificato
1 agosto 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- fMRI Study
- ERN_09-586 (Identificatore di registro: University of Birmingham)
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