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Educational Intervention to Reduce Outpatient Inappropriate Transthoracic Echocardiograms

12 de septiembre de 2013 actualizado por: Rory Weiner, MD, Massachusetts General Hospital

Reducing Outpatient Inappropriate Transthoracic Echocardiograms With An Educational Intervention: A Randomized Control Trial

It is well documented that the proportion of inappropriate transthoracic echocardiograms (TTEs) is highest in the ambulatory environment, where it has been reported as high as 30%. Therefore, the potential to improve TTE utilization may be greatest in the outpatient setting. However, no study to date has evaluated whether an Appropriate Use Criteria (AUC)-based educational intervention can reduce inappropriate TTEs in this setting. The investigators therefore designed the first randomized control trial of an AUC-based educational and feedback intervention aimed at reducing inappropriate outpatient TTEs ordered by cardiology and internal medicine physicians in training.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The investigators designed a randomized, control trial of an AUC-based educational and feedback intervention designed to reduce the proportion of inappropriate TTEs in the cardiology and internal medicine outpatient practices at Massachusetts General Hospital. A random number generator divided 24 cardiology fellows and 88 internal medicine residents into control and intervention arms.

During the study, physicians in the intervention arm receive the following multi-faceted educational intervention on TTE appropriateness: 1) a lecture at the beginning of the study period, which describes the AUC for echocardiography and highlights common clinical scenarios for which outpatient TTEs are ordered, 2) an electronic "pocket card" via email that provides tips on appropriate ordering of TTEs, and 3) an individualized monthly feedback report that categorizes TTEs ordered over the preceding month. The feedback reports contain the number of TTEs ordered during the month and how many are classified as appropriate, inappropriate, or uncertain based on the 2011 AUC. A description of all inappropriate TTEs and the rationale for the inappropriate classification is provided. The physicians in the control arm have their TTE orders tracked and classified, but do not receive any feedback on their ordering behavior. While study participants are not blinded to which arm of the study they are in, they were blinded to which arm of the study their colleagues are in.

Prior to the start of the intervention, all study participants receive a knowledge assessment survey. The survey includes five case-based questions designed to assess knowledge of the AUC for TTE and also questions regarding attitudes toward diagnostic testing. Each participant also receives a post-study knowledge assessment survey.

The primary outcome measures in this study are the rate of inappropriate and appropriate TTEs. Secondary outcome measures include the number of TTEs ordered, common appropriate and inappropriate TTE indications, and pre- and post-study knowledge assessment scores among the study physicians.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

112

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Cardiovascular Medicine fellows at Massachusetts General Hospital
  • Internal Medicine residents at Massachusetts General Hospital

Exclusion Criteria:

  • Attending physicians

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educational Intervention
Physicians in the intervention arm receive the following multi-faceted educational intervention on transthoracic echocardiogram appropriateness: 1) a lecture at the beginning of the study period, which describes the Appropriate Use Criteria (AUC) for echocardiography and highlights common clinical scenarios for which outpatient TTEs are ordered, 2) an electronic "pocket card" via email that provides tips on appropriate ordering of TTEs, and 3) an individualized monthly feedback report that categorized TTEs ordered over the preceding month. The feedback reports contains the number of TTEs ordered during the month and how many are classified as appropriate, inappropriate, or uncertain based on the 2011 AUC.
Educational and feedback intervention, as described in the Arm Description.
Sin intervención: Control group
Physicians in the control arm have their TTE orders tracked and classified, but do not receive any feedback on their ordering behavior.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rate of Inappropriate transthoracic echocardiograms
Periodo de tiempo: 9 months
Rate of inappropriate echocardiograms determined from a review of the electronic medical record.
9 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rate of Appropriate Transthoracic Echocardiograms
Periodo de tiempo: 9 months
Rate of appropriate transthoracic echocardiograms determined from a review of the electronic medical record.
9 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinical reasons for appropriate and inappropriate transthoracic echocardiograms
Periodo de tiempo: 9 months
All echocardiograms will be classifed according to the Appropriate Use Criteria (AUC). This will allow for determination of the most common clinical indications for both appropriate and inappopriate TTEs.
9 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rory B Weiner, MD, Massachusetts General Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2011P001779CR1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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