Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Educational Intervention to Reduce Outpatient Inappropriate Transthoracic Echocardiograms

2013. szeptember 12. frissítette: Rory Weiner, MD, Massachusetts General Hospital

Reducing Outpatient Inappropriate Transthoracic Echocardiograms With An Educational Intervention: A Randomized Control Trial

It is well documented that the proportion of inappropriate transthoracic echocardiograms (TTEs) is highest in the ambulatory environment, where it has been reported as high as 30%. Therefore, the potential to improve TTE utilization may be greatest in the outpatient setting. However, no study to date has evaluated whether an Appropriate Use Criteria (AUC)-based educational intervention can reduce inappropriate TTEs in this setting. The investigators therefore designed the first randomized control trial of an AUC-based educational and feedback intervention aimed at reducing inappropriate outpatient TTEs ordered by cardiology and internal medicine physicians in training.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

The investigators designed a randomized, control trial of an AUC-based educational and feedback intervention designed to reduce the proportion of inappropriate TTEs in the cardiology and internal medicine outpatient practices at Massachusetts General Hospital. A random number generator divided 24 cardiology fellows and 88 internal medicine residents into control and intervention arms.

During the study, physicians in the intervention arm receive the following multi-faceted educational intervention on TTE appropriateness: 1) a lecture at the beginning of the study period, which describes the AUC for echocardiography and highlights common clinical scenarios for which outpatient TTEs are ordered, 2) an electronic "pocket card" via email that provides tips on appropriate ordering of TTEs, and 3) an individualized monthly feedback report that categorizes TTEs ordered over the preceding month. The feedback reports contain the number of TTEs ordered during the month and how many are classified as appropriate, inappropriate, or uncertain based on the 2011 AUC. A description of all inappropriate TTEs and the rationale for the inappropriate classification is provided. The physicians in the control arm have their TTE orders tracked and classified, but do not receive any feedback on their ordering behavior. While study participants are not blinded to which arm of the study they are in, they were blinded to which arm of the study their colleagues are in.

Prior to the start of the intervention, all study participants receive a knowledge assessment survey. The survey includes five case-based questions designed to assess knowledge of the AUC for TTE and also questions regarding attitudes toward diagnostic testing. Each participant also receives a post-study knowledge assessment survey.

The primary outcome measures in this study are the rate of inappropriate and appropriate TTEs. Secondary outcome measures include the number of TTEs ordered, common appropriate and inappropriate TTE indications, and pre- and post-study knowledge assessment scores among the study physicians.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

112

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Cardiovascular Medicine fellows at Massachusetts General Hospital
  • Internal Medicine residents at Massachusetts General Hospital

Exclusion Criteria:

  • Attending physicians

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Educational Intervention
Physicians in the intervention arm receive the following multi-faceted educational intervention on transthoracic echocardiogram appropriateness: 1) a lecture at the beginning of the study period, which describes the Appropriate Use Criteria (AUC) for echocardiography and highlights common clinical scenarios for which outpatient TTEs are ordered, 2) an electronic "pocket card" via email that provides tips on appropriate ordering of TTEs, and 3) an individualized monthly feedback report that categorized TTEs ordered over the preceding month. The feedback reports contains the number of TTEs ordered during the month and how many are classified as appropriate, inappropriate, or uncertain based on the 2011 AUC.
Educational and feedback intervention, as described in the Arm Description.
Nincs beavatkozás: Control group
Physicians in the control arm have their TTE orders tracked and classified, but do not receive any feedback on their ordering behavior.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rate of Inappropriate transthoracic echocardiograms
Időkeret: 9 months
Rate of inappropriate echocardiograms determined from a review of the electronic medical record.
9 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rate of Appropriate Transthoracic Echocardiograms
Időkeret: 9 months
Rate of appropriate transthoracic echocardiograms determined from a review of the electronic medical record.
9 months

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Clinical reasons for appropriate and inappropriate transthoracic echocardiograms
Időkeret: 9 months
All echocardiograms will be classifed according to the Appropriate Use Criteria (AUC). This will allow for determination of the most common clinical indications for both appropriate and inappopriate TTEs.
9 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Rory B Weiner, MD, Massachusetts General Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. szeptember 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 12.

Első közzététel (Becslés)

2013. szeptember 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. szeptember 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 12.

Utolsó ellenőrzés

2013. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2011P001779CR1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel