- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01944202
Educational Intervention to Reduce Outpatient Inappropriate Transthoracic Echocardiograms
Reducing Outpatient Inappropriate Transthoracic Echocardiograms With An Educational Intervention: A Randomized Control Trial
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The investigators designed a randomized, control trial of an AUC-based educational and feedback intervention designed to reduce the proportion of inappropriate TTEs in the cardiology and internal medicine outpatient practices at Massachusetts General Hospital. A random number generator divided 24 cardiology fellows and 88 internal medicine residents into control and intervention arms.
During the study, physicians in the intervention arm receive the following multi-faceted educational intervention on TTE appropriateness: 1) a lecture at the beginning of the study period, which describes the AUC for echocardiography and highlights common clinical scenarios for which outpatient TTEs are ordered, 2) an electronic "pocket card" via email that provides tips on appropriate ordering of TTEs, and 3) an individualized monthly feedback report that categorizes TTEs ordered over the preceding month. The feedback reports contain the number of TTEs ordered during the month and how many are classified as appropriate, inappropriate, or uncertain based on the 2011 AUC. A description of all inappropriate TTEs and the rationale for the inappropriate classification is provided. The physicians in the control arm have their TTE orders tracked and classified, but do not receive any feedback on their ordering behavior. While study participants are not blinded to which arm of the study they are in, they were blinded to which arm of the study their colleagues are in.
Prior to the start of the intervention, all study participants receive a knowledge assessment survey. The survey includes five case-based questions designed to assess knowledge of the AUC for TTE and also questions regarding attitudes toward diagnostic testing. Each participant also receives a post-study knowledge assessment survey.
The primary outcome measures in this study are the rate of inappropriate and appropriate TTEs. Secondary outcome measures include the number of TTEs ordered, common appropriate and inappropriate TTE indications, and pre- and post-study knowledge assessment scores among the study physicians.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Cardiovascular Medicine fellows at Massachusetts General Hospital
- Internal Medicine residents at Massachusetts General Hospital
Exclusion Criteria:
- Attending physicians
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Educational Intervention
Physicians in the intervention arm receive the following multi-faceted educational intervention on transthoracic echocardiogram appropriateness: 1) a lecture at the beginning of the study period, which describes the Appropriate Use Criteria (AUC) for echocardiography and highlights common clinical scenarios for which outpatient TTEs are ordered, 2) an electronic "pocket card" via email that provides tips on appropriate ordering of TTEs, and 3) an individualized monthly feedback report that categorized TTEs ordered over the preceding month.
The feedback reports contains the number of TTEs ordered during the month and how many are classified as appropriate, inappropriate, or uncertain based on the 2011 AUC.
|
Educational and feedback intervention, as described in the Arm Description.
|
|
Nincs beavatkozás: Control group
Physicians in the control arm have their TTE orders tracked and classified, but do not receive any feedback on their ordering behavior.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Rate of Inappropriate transthoracic echocardiograms
Időkeret: 9 months
|
Rate of inappropriate echocardiograms determined from a review of the electronic medical record.
|
9 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Rate of Appropriate Transthoracic Echocardiograms
Időkeret: 9 months
|
Rate of appropriate transthoracic echocardiograms determined from a review of the electronic medical record.
|
9 months
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Clinical reasons for appropriate and inappropriate transthoracic echocardiograms
Időkeret: 9 months
|
All echocardiograms will be classifed according to the Appropriate Use Criteria (AUC).
This will allow for determination of the most common clinical indications for both appropriate and inappopriate TTEs.
|
9 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rory B Weiner, MD, Massachusetts General Hospital
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2011P001779CR1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .