- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01944202
Educational Intervention to Reduce Outpatient Inappropriate Transthoracic Echocardiograms
Reducing Outpatient Inappropriate Transthoracic Echocardiograms With An Educational Intervention: A Randomized Control Trial
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The investigators designed a randomized, control trial of an AUC-based educational and feedback intervention designed to reduce the proportion of inappropriate TTEs in the cardiology and internal medicine outpatient practices at Massachusetts General Hospital. A random number generator divided 24 cardiology fellows and 88 internal medicine residents into control and intervention arms.
During the study, physicians in the intervention arm receive the following multi-faceted educational intervention on TTE appropriateness: 1) a lecture at the beginning of the study period, which describes the AUC for echocardiography and highlights common clinical scenarios for which outpatient TTEs are ordered, 2) an electronic "pocket card" via email that provides tips on appropriate ordering of TTEs, and 3) an individualized monthly feedback report that categorizes TTEs ordered over the preceding month. The feedback reports contain the number of TTEs ordered during the month and how many are classified as appropriate, inappropriate, or uncertain based on the 2011 AUC. A description of all inappropriate TTEs and the rationale for the inappropriate classification is provided. The physicians in the control arm have their TTE orders tracked and classified, but do not receive any feedback on their ordering behavior. While study participants are not blinded to which arm of the study they are in, they were blinded to which arm of the study their colleagues are in.
Prior to the start of the intervention, all study participants receive a knowledge assessment survey. The survey includes five case-based questions designed to assess knowledge of the AUC for TTE and also questions regarding attitudes toward diagnostic testing. Each participant also receives a post-study knowledge assessment survey.
The primary outcome measures in this study are the rate of inappropriate and appropriate TTEs. Secondary outcome measures include the number of TTEs ordered, common appropriate and inappropriate TTE indications, and pre- and post-study knowledge assessment scores among the study physicians.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Cardiovascular Medicine fellows at Massachusetts General Hospital
- Internal Medicine residents at Massachusetts General Hospital
Exclusion Criteria:
- Attending physicians
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Educational Intervention
Physicians in the intervention arm receive the following multi-faceted educational intervention on transthoracic echocardiogram appropriateness: 1) a lecture at the beginning of the study period, which describes the Appropriate Use Criteria (AUC) for echocardiography and highlights common clinical scenarios for which outpatient TTEs are ordered, 2) an electronic "pocket card" via email that provides tips on appropriate ordering of TTEs, and 3) an individualized monthly feedback report that categorized TTEs ordered over the preceding month.
The feedback reports contains the number of TTEs ordered during the month and how many are classified as appropriate, inappropriate, or uncertain based on the 2011 AUC.
|
Educational and feedback intervention, as described in the Arm Description.
|
|
Brak interwencji: Control group
Physicians in the control arm have their TTE orders tracked and classified, but do not receive any feedback on their ordering behavior.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rate of Inappropriate transthoracic echocardiograms
Ramy czasowe: 9 months
|
Rate of inappropriate echocardiograms determined from a review of the electronic medical record.
|
9 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rate of Appropriate Transthoracic Echocardiograms
Ramy czasowe: 9 months
|
Rate of appropriate transthoracic echocardiograms determined from a review of the electronic medical record.
|
9 months
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical reasons for appropriate and inappropriate transthoracic echocardiograms
Ramy czasowe: 9 months
|
All echocardiograms will be classifed according to the Appropriate Use Criteria (AUC).
This will allow for determination of the most common clinical indications for both appropriate and inappopriate TTEs.
|
9 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rory B Weiner, MD, Massachusetts General Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011P001779CR1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Educational intervention
-
Université de MontréalNieznanyEdukacja chirurgiczna | Zaawansowane umiejętności szycia
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
University of MinnesotaRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychStany Zjednoczone
-
University of South CarolinaCenters for Disease Control and PreventionRekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)Stany Zjednoczone
-
Ege Miray TopcuZakończonyLęk | Opieka wspomagająca prowadzona przez pielęgniarkę | Interwencje pielęgniarskieTurcja (Türkiye)
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Zakończony
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Virginia Commonwealth UniversityRekrutacyjnyOtyłość | Nowotwór | Aktywność fizyczna | Dieta | Przetrwanie rakaStany Zjednoczone
-
Zhengzhou UniversityZakończony
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); American...Jeszcze nie rekrutacjaNadciśnienie | Nadciśnienie powikłane cukrzycą typu 2Stany Zjednoczone