Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Increasing Academic Success in Middle School Students With ADHD (STAND)

8 de febrero de 2016 actualizado por: Florida International University

Broadly, the purpose of the proposed study is to test the efficacy of a parent-coordinated, parent-teen-teacher collaborative intervention for middle school students with ADHD and academic impairment (STAND; Supporting Teens' Academic Needs Daily). [This model was chosen because of its potential ability to promote treatment maintenance and generalizability across school years, because parents will be taught to implement, monitor, and adjust intervention components as needed. Key innovative components in the STAND intervention address previously reported treatment barriers: 1) a parent-delivered academic intervention to promote maintenance and generalization across school years, and to relieve some of the burden of intervention delivery from teachers, 2) motivational interviewing to address parent disengagement from and adolescent resistance to the treatment process, 3) multiple tailored options for home-school communication, including a web-based support system, to facilitate home-school communication, and 4) empowering parents by coaching them to effectively and tactfully involve teachers in the treatment planning and monitoring process in order to increase teachers' willingness to support the child's academic needs. To study the feasibility and preliminary efficacy of the STAND treatment model,] two cohorts of 42 middle school students with ADHD will be recruited (total N=84) and randomly assigned to participate in STAND or a treatment-as-usual monitoring group. All participants will complete intake, mid-treatment, post-treatment, [and follow-up] assessments designed to monitor academic functioning, [intervention feasibility, compliance, and satisfaction].

Aim 1: The proposed study will evaluate the efficacy, [maintenance, and cross-school year generalization] of a parent-teen-teacher collaborative intervention (Supporting Teens' Academic Needs Daily; STAND) vs. treatment as usual to increase the academic functioning of middle school students with ADHD. Intervention effects on ADHD symptomatology and impairment, grade-point-average (GPA), [organization, daily planner use], homework completion, teacher ratings of academic functioning and classroom behavior, and the parent-teen relationship will be examined.

Aim 2: The proposed study will examine the acceptability and feasibility of the STAND program. Parents and teens will report on [satisfaction, barriers to treatment participation, therapeutic alliance, and treatment credibility] throughout the intervention and follow-up period. [Therapists will also complete ratings of parent and adolescent engagement and compliance with treatment procedures] will be collected from participants in the program. Parent, teen, and teacher compliance with intervention procedures will also be measured in order to assess feasibility. Treatment fidelity measures will also be collected in order to measure clinician adherence to the manualized STAND procedures.

Aim 3: The proposed study will also explore ways to improve home-school communication during the middle school years. To this end, families will be given options regarding the modality of communication with teachers, and parent, teen, and teacher preferences for medium of intervention delivery will be examined (i.e., web-based, email, paper/pencil).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • DSM-IV-TR ADHD Diagnosis; regular education placement in school; academic impairment

Exclusion Criteria:

  • IQ<80; Autism or PDD diagnosis;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Tratamiento como de costumbre
Experimental: Behavior Therap + Motivational Interviewing
Supporting Teens' Academic Needs Daily Therapy program delivered to parents and teens
Otros nombres:
  • Supporting Teens' Academic Needs Daily (STAND)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Grade Point Average
Periodo de tiempo: One year
One year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parent Rated Adolescent Academic Problems
Periodo de tiempo: One Year
One Year
parent rated ADHD symptoms
Periodo de tiempo: one year
one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Margaret H Sibley, Ph.D., Florida International University
  • Investigador principal: Willam Pelham, Ph.D., Florida International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R34MH092466-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir