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Efficacy of a Combined Ergonomic Health Promotion Intervention on Employee Health

20 de septiembre de 2017 actualizado por: Lucas Carr, University of Iowa
Our objective in this pilot study is to test the combined effect of a) replacing office workers' sedentary workstations with active workstations (LifeBalance Station) and b) optimizing computer workstation ergonomics on daily occupational sedentary time, cardiometabolic risk factors, musculoskeletal symptom health outcomes and work productivity.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Primary Aim: To compare the effects of providing sedentary employees with seated active workstations in combination with an ergonomic intervention and regular motivational emails (experimental group) against the ergonomic intervention and regular emails only (active control group) on occupational sedentary behavior over 16 weeks.

Hypothesis: The addition of a seated active workstation will result in significant reductions in daily occupational sedentary time compared to the active control group.

Secondary Aims: To compare the effects of the experimental group against the active control group on secondary measures of cardiometabolic disease risk factors, musculoskeletal discomfort, cognitive function and work productivity.

Hypothesis 1: The experimental group will result in reduced cardiometabolic disease risk, musculoskeletal discomfort and work limitations compared to the active control group.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • We will recruit overweight/obese (body mass index 25.0-40.0 kg/m2) adults (18-65 years) working in full-time (minimum 35 hours/week), sedentary (self-report sitting >75% work time) occupations at an independent work site.

Exclusion Criteria:

  • Working in an office that will not meet the space or electrical requirements of the active workstation, acute or chronic illness not under treatment of a provider, orthopedic limitations that prohibit physical activity, current or planned pregnancy, hospitalization from a physical or mental disorder in the past six months and/or taking medication that may impair physical activity

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental Group
This group will receive the seated active workstation intervention, the ergonomic intervention and the email intervention for 16 weeks.
Participants in the experimental group will receive a seated active workstation at their work setting for 16 weeks.
Participants of both arms will receive a face to face ergonomic workstation optimization intervention. This consultation will take 30 minutes to complete and will be performed at the participant's actual work station.
Participants of both arms will receive three emails per week for 16 weeks. Messages will be consistent with what they hear in the ergonomic intervention (e.g., encourage taking breaks from sitting at work and adjusting posture to be in line with ergonomic principles).
Comparador activo: Active Control
This group will receive the ergonomic intervention and email intervention only for 16 weeks. This group will not receive a seated active workstation.
Participants of both arms will receive a face to face ergonomic workstation optimization intervention. This consultation will take 30 minutes to complete and will be performed at the participant's actual work station.
Participants of both arms will receive three emails per week for 16 weeks. Messages will be consistent with what they hear in the ergonomic intervention (e.g., encourage taking breaks from sitting at work and adjusting posture to be in line with ergonomic principles).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Occupational Physical Activity From Baseline to 16 Weeks
Periodo de tiempo: Baseline and 16 weeks
Occupational physical activity (primary outcome) will be measured objectively with the GENEActiv physical activity monitor. The monitor will be worn on the right ankle and will be worn for 5 working days during all non-bathing hours. The outcome measure will be change in occupational activity (average counts/work day) from baseline to 16 weeks. The measure will be calculated as follows: 16 weeks value - baseline value.
Baseline and 16 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201306711

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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