Efficacy of a Combined Ergonomic Health Promotion Intervention on Employee Health
20 de setembro de 2017 atualizado por: Lucas Carr, University of Iowa
Our objective in this pilot study is to test the combined effect of a) replacing office workers' sedentary workstations with active workstations (LifeBalance Station) and b) optimizing computer workstation ergonomics on daily occupational sedentary time, cardiometabolic risk factors, musculoskeletal symptom health outcomes and work productivity.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Primary Aim: To compare the effects of providing sedentary employees with seated active workstations in combination with an ergonomic intervention and regular motivational emails (experimental group) against the ergonomic intervention and regular emails only (active control group) on occupational sedentary behavior over 16 weeks.
Hypothesis: The addition of a seated active workstation will result in significant reductions in daily occupational sedentary time compared to the active control group.
Secondary Aims: To compare the effects of the experimental group against the active control group on secondary measures of cardiometabolic disease risk factors, musculoskeletal discomfort, cognitive function and work productivity.
Hypothesis 1: The experimental group will result in reduced cardiometabolic disease risk, musculoskeletal discomfort and work limitations compared to the active control group.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- We will recruit overweight/obese (body mass index 25.0-40.0 kg/m2) adults (18-65 years) working in full-time (minimum 35 hours/week), sedentary (self-report sitting >75% work time) occupations at an independent work site.
Exclusion Criteria:
- Working in an office that will not meet the space or electrical requirements of the active workstation, acute or chronic illness not under treatment of a provider, orthopedic limitations that prohibit physical activity, current or planned pregnancy, hospitalization from a physical or mental disorder in the past six months and/or taking medication that may impair physical activity
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental Group
This group will receive the seated active workstation intervention, the ergonomic intervention and the email intervention for 16 weeks.
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Participants in the experimental group will receive a seated active workstation at their work setting for 16 weeks.
Participants of both arms will receive a face to face ergonomic workstation optimization intervention.
This consultation will take 30 minutes to complete and will be performed at the participant's actual work station.
Participants of both arms will receive three emails per week for 16 weeks.
Messages will be consistent with what they hear in the ergonomic intervention (e.g., encourage taking breaks from sitting at work and adjusting posture to be in line with ergonomic principles).
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Comparador Ativo: Active Control
This group will receive the ergonomic intervention and email intervention only for 16 weeks.
This group will not receive a seated active workstation.
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Participants of both arms will receive a face to face ergonomic workstation optimization intervention.
This consultation will take 30 minutes to complete and will be performed at the participant's actual work station.
Participants of both arms will receive three emails per week for 16 weeks.
Messages will be consistent with what they hear in the ergonomic intervention (e.g., encourage taking breaks from sitting at work and adjusting posture to be in line with ergonomic principles).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change in Occupational Physical Activity From Baseline to 16 Weeks
Prazo: Baseline and 16 weeks
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Occupational physical activity (primary outcome) will be measured objectively with the GENEActiv physical activity monitor.
The monitor will be worn on the right ankle and will be worn for 5 working days during all non-bathing hours.
The outcome measure will be change in occupational activity (average counts/work day) from baseline to 16 weeks.
The measure will be calculated as follows: 16 weeks value - baseline value.
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Baseline and 16 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
25 de fevereiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201306711
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