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Efficacy of a Combined Ergonomic Health Promotion Intervention on Employee Health

20. September 2017 aktualisiert von: Lucas Carr, University of Iowa
Our objective in this pilot study is to test the combined effect of a) replacing office workers' sedentary workstations with active workstations (LifeBalance Station) and b) optimizing computer workstation ergonomics on daily occupational sedentary time, cardiometabolic risk factors, musculoskeletal symptom health outcomes and work productivity.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Primary Aim: To compare the effects of providing sedentary employees with seated active workstations in combination with an ergonomic intervention and regular motivational emails (experimental group) against the ergonomic intervention and regular emails only (active control group) on occupational sedentary behavior over 16 weeks.

Hypothesis: The addition of a seated active workstation will result in significant reductions in daily occupational sedentary time compared to the active control group.

Secondary Aims: To compare the effects of the experimental group against the active control group on secondary measures of cardiometabolic disease risk factors, musculoskeletal discomfort, cognitive function and work productivity.

Hypothesis 1: The experimental group will result in reduced cardiometabolic disease risk, musculoskeletal discomfort and work limitations compared to the active control group.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • We will recruit overweight/obese (body mass index 25.0-40.0 kg/m2) adults (18-65 years) working in full-time (minimum 35 hours/week), sedentary (self-report sitting >75% work time) occupations at an independent work site.

Exclusion Criteria:

  • Working in an office that will not meet the space or electrical requirements of the active workstation, acute or chronic illness not under treatment of a provider, orthopedic limitations that prohibit physical activity, current or planned pregnancy, hospitalization from a physical or mental disorder in the past six months and/or taking medication that may impair physical activity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental Group
This group will receive the seated active workstation intervention, the ergonomic intervention and the email intervention for 16 weeks.
Verhalten: Active Workstation Intervention
Participants in the experimental group will receive a seated active workstation at their work setting for 16 weeks.
Verhalten: Ergonomic Intervention
Participants of both arms will receive a face to face ergonomic workstation optimization intervention. This consultation will take 30 minutes to complete and will be performed at the participant's actual work station.
Verhalten: Email Intervention
Participants of both arms will receive three emails per week for 16 weeks. Messages will be consistent with what they hear in the ergonomic intervention (e.g., encourage taking breaks from sitting at work and adjusting posture to be in line with ergonomic principles).
Gerät: Bluetooth enabled device (Wahoo Fitness Blue SC sensor) and accompanying iPod application.
Aktiver Komparator: Active Control
This group will receive the ergonomic intervention and email intervention only for 16 weeks. This group will not receive a seated active workstation.
Verhalten: Ergonomic Intervention
Participants of both arms will receive a face to face ergonomic workstation optimization intervention. This consultation will take 30 minutes to complete and will be performed at the participant's actual work station.
Verhalten: Email Intervention
Participants of both arms will receive three emails per week for 16 weeks. Messages will be consistent with what they hear in the ergonomic intervention (e.g., encourage taking breaks from sitting at work and adjusting posture to be in line with ergonomic principles).
Gerät: Bluetooth enabled device (Wahoo Fitness Blue SC sensor) and accompanying iPod application.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Occupational Physical Activity From Baseline to 16 Weeks
Zeitfenster: Baseline and 16 weeks
Occupational physical activity (primary outcome) will be measured objectively with the GENEActiv physical activity monitor. The monitor will be worn on the right ankle and will be worn for 5 working days during all non-bathing hours. The outcome measure will be change in occupational activity (average counts/work day) from baseline to 16 weeks. The measure will be calculated as follows: 16 weeks value - baseline value.
Baseline and 16 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Iowa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201306711

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