- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02080611
Smart Textile Technology for Scoliosis
Smart Textile Technology for Scoliosis: Aim 1
The investigators hypothesize that a garment-integrated sensing system will be able to detect with clinical accuracy the position of the spine. The investigator will evaluate this using healthy adult volunteers, who will don sensing garments and assume a series of spinal postures. Concurrent with garment sensing, the participant's spine position will be measured using a motion-capture system that uses reflective markers to detect positions of markers in 3D space.
The motion-capture system provides a gold-standard reference measure to which the sensing garments will be compared. Because the investigators are evaluating the accuracy of the sensing garment, it is only necessary that the investigator test the garments on participants with subtly different body shapes. Healthy adult volunteers provide an adequate input to the sensing signal.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
Exclusion Criteria:
- Under age 18 or over age 65
- Any medical condition that impairs movement or makes movement painful or difficult.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Body movement
Periodo de tiempo: Participants will be assessed during a 1-2 hour visit. Visits will be scheduled over a period of approximately one year.
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The movement and position of participants' spine will be recorded using a motion capture device and using a prototype sensing garment during the 1-2 hour lab test.
(This is the only point at which investigators will interact with participants)
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Participants will be assessed during a 1-2 hour visit. Visits will be scheduled over a period of approximately one year.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lynne Dunn, PhD, University of Minnesota
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1402M47947
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