- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02080611
Smart Textile Technology for Scoliosis
Smart Textile Technology for Scoliosis: Aim 1
The investigators hypothesize that a garment-integrated sensing system will be able to detect with clinical accuracy the position of the spine. The investigator will evaluate this using healthy adult volunteers, who will don sensing garments and assume a series of spinal postures. Concurrent with garment sensing, the participant's spine position will be measured using a motion-capture system that uses reflective markers to detect positions of markers in 3D space.
The motion-capture system provides a gold-standard reference measure to which the sensing garments will be compared. Because the investigators are evaluating the accuracy of the sensing garment, it is only necessary that the investigator test the garments on participants with subtly different body shapes. Healthy adult volunteers provide an adequate input to the sensing signal.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
Exclusion Criteria:
- Under age 18 or over age 65
- Any medical condition that impairs movement or makes movement painful or difficult.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Body movement
Tidsramme: Participants will be assessed during a 1-2 hour visit. Visits will be scheduled over a period of approximately one year.
|
The movement and position of participants' spine will be recorded using a motion capture device and using a prototype sensing garment during the 1-2 hour lab test.
(This is the only point at which investigators will interact with participants)
|
Participants will be assessed during a 1-2 hour visit. Visits will be scheduled over a period of approximately one year.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lynne Dunn, PhD, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1402M47947
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .