- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02080611
Smart Textile Technology for Scoliosis
Smart Textile Technology for Scoliosis: Aim 1
The investigators hypothesize that a garment-integrated sensing system will be able to detect with clinical accuracy the position of the spine. The investigator will evaluate this using healthy adult volunteers, who will don sensing garments and assume a series of spinal postures. Concurrent with garment sensing, the participant's spine position will be measured using a motion-capture system that uses reflective markers to detect positions of markers in 3D space.
The motion-capture system provides a gold-standard reference measure to which the sensing garments will be compared. Because the investigators are evaluating the accuracy of the sensing garment, it is only necessary that the investigator test the garments on participants with subtly different body shapes. Healthy adult volunteers provide an adequate input to the sensing signal.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
Exclusion Criteria:
- Under age 18 or over age 65
- Any medical condition that impairs movement or makes movement painful or difficult.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Body movement
Tidsram: Participants will be assessed during a 1-2 hour visit. Visits will be scheduled over a period of approximately one year.
|
The movement and position of participants' spine will be recorded using a motion capture device and using a prototype sensing garment during the 1-2 hour lab test.
(This is the only point at which investigators will interact with participants)
|
Participants will be assessed during a 1-2 hour visit. Visits will be scheduled over a period of approximately one year.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Lynne Dunn, PhD, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1402M47947
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .