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Specific Stabilization Exercise With Ultrasound Feedback For Patient With Recurrent Low Back Pain

10 de abril de 2014 actualizado por: National Taiwan University Hospital
  1. Specific aim 1:Identify factors that influence muscle performance by use of ultrasound imaging.

    Hypothesis: Gender, age, and BMI affect the muscle performance of deep trunk muscles.

  2. Specific aim 2. To compare the performance of trunk deep muscles (transversus abdominis and multifidus) and the sensation and pain thresholds of patients with recurrent low back pain with asymptomatic subjects.

    Hypothesis: patients with recurrent low back pain have:

    (A) less activation of the transversus abdominis and multifidus, (B) peripheral and central sensitization, with decreased sensation and pain thresholds in the lumbar and foot areas.

  3. Specific aim 3. To determine the performance of the transversus abdominis and multifidus, and the sensation and pain thresholds by use of ultrasound feedback training in asymptomatic adults, and to compare these results with the traditional training protocols for trunk stabilization.

    Hypothesis: Specific stabilization exercise using ultrasound feedback training is more effective in activating deep trunk muscles and increasing sensation and pain thresholds than the traditional stabilization training protocol in asymptomatic adults.

  4. Specific aim 4. To determine the performance of the transversus abdominis and multifidus, and the sensation and pain thresholds by using the ultrasound feedback training in adults with low back pain, and to compare these results with the traditional training protocols for trunk stabilization.

Hypothesis: Specific stabilization exercise using ultrasound feedback training is more effective in activating deep trunk muscles and increasing sensation and pain thresholds than the traditional stabilization training protocol in adults with low back pain.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ZhongZeng District
      • Taipei, ZhongZeng District, Taiwán, 10060
        • School of Physical Therapy, National Taiwan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • recurrent low back pain for at least the past year
  • lumbar region discomfort more than one day in the past three months
  • recurrent discomfort more than one time in the past three months

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • carcinoma
  • systematic disease (rheumatic arthritis, ankylosing spondylitis etc)
  • had surgery on lumbar region or lower extremities
  • neurological symptom on lower extremities(numbness, pain etc)
  • spondylolisthesis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Patient
To evaluate the effect of specific stabilization intervention in recurrent low back pain participants
The specific stabilization exercise refers to an exercise that targets the deep trunk muscle, including the multifidus and transversus abdominis with ultrasound feedback.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Increased change of sliding of transversus abdominis muscle and change of thickness on multifidus muscle in asymptomatic and low back pain group
Periodo de tiempo: pre treatment (0 week), post treatment(6 week)
pre treatment (0 week), post treatment(6 week)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Decrease cold sensation threshold on left back and hot sensation threshold on left leg in both group
Periodo de tiempo: pre treatment (0 week), post treatment(6 week)
pre treatment (0 week), post treatment(6 week)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Shwu-Fen Wang, Ph.D, chool of Physical Therapy, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 200903075R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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