Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Specific Stabilization Exercise With Ultrasound Feedback For Patient With Recurrent Low Back Pain

10 апреля 2014 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

  1. Specific aim 1:Identify factors that influence muscle performance by use of ultrasound imaging.

    Hypothesis: Gender, age, and BMI affect the muscle performance of deep trunk muscles.

  2. Specific aim 2. To compare the performance of trunk deep muscles (transversus abdominis and multifidus) and the sensation and pain thresholds of patients with recurrent low back pain with asymptomatic subjects.

    Hypothesis: patients with recurrent low back pain have:

    (A) less activation of the transversus abdominis and multifidus, (B) peripheral and central sensitization, with decreased sensation and pain thresholds in the lumbar and foot areas.

  3. Specific aim 3. To determine the performance of the transversus abdominis and multifidus, and the sensation and pain thresholds by use of ultrasound feedback training in asymptomatic adults, and to compare these results with the traditional training protocols for trunk stabilization.

    Hypothesis: Specific stabilization exercise using ultrasound feedback training is more effective in activating deep trunk muscles and increasing sensation and pain thresholds than the traditional stabilization training protocol in asymptomatic adults.

  4. Specific aim 4. To determine the performance of the transversus abdominis and multifidus, and the sensation and pain thresholds by using the ultrasound feedback training in adults with low back pain, and to compare these results with the traditional training protocols for trunk stabilization.

Hypothesis: Specific stabilization exercise using ultrasound feedback training is more effective in activating deep trunk muscles and increasing sensation and pain thresholds than the traditional stabilization training protocol in adults with low back pain.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
    • ZhongZeng District
      • Taipei, ZhongZeng District, Тайвань, 10060
        • School of Physical Therapy, National Taiwan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • recurrent low back pain for at least the past year
  • lumbar region discomfort more than one day in the past three months
  • recurrent discomfort more than one time in the past three months

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • carcinoma
  • systematic disease (rheumatic arthritis, ankylosing spondylitis etc)
  • had surgery on lumbar region or lower extremities
  • neurological symptom on lower extremities(numbness, pain etc)
  • spondylolisthesis

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Patient
To evaluate the effect of specific stabilization intervention in recurrent low back pain participants
Другой: specific stabilization exercise
The specific stabilization exercise refers to an exercise that targets the deep trunk muscle, including the multifidus and transversus abdominis with ultrasound feedback.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Increased change of sliding of transversus abdominis muscle and change of thickness on multifidus muscle in asymptomatic and low back pain group
Временное ограничение: pre treatment (0 week), post treatment(6 week)
pre treatment (0 week), post treatment(6 week)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Decrease cold sensation threshold on left back and hot sensation threshold on left leg in both group
Временное ограничение: pre treatment (0 week), post treatment(6 week)
pre treatment (0 week), post treatment(6 week)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Соавторы

National Health Research Institutes, Taiwan

Следователи

  • Директор по исследованиям: Shwu-Fen Wang, Ph.D, chool of Physical Therapy, National Taiwan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 200903075R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться