Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

5 Years Mortality-rate in Patients Treated for Severe Pneumonia in an ICU - a Retrospective Study (pneumonia)

22 de julio de 2015 actualizado por: Vegard Dahl, University Hospital, Akershus

Cause-specific 5 Years Mortality-rate in Patients Treated for Severe Pneumonia in an ICU - a Retrospective Study

Severe pneumonia has a high in-hospital mortality. There are few studies which investigate the long-term mortality in patients that are discharged alive from the hospital. In this study we want to investigate the 5 years mortality after treatment of severe pneumonia in an ICU. We will also investigate the cause of death after discharge from the hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Patients with severe pneumonia who need treatment in an ICU have a high in-hospital mortality (16-46%). There are few studies which investigate the long-term mortality (> 1year) in patients after discharge from the hospital. There seems to be a higher mortality in this group compared to the general population. The cause(s) of this higher long-term mortality is unclear and few studies have investigated this problem.

We are going to investigate the 5 years mortality rate in this population of patients. We are also going to investigate the cause of death in the patients who are discharged from the hospital alive.

Inclusion criteria: Patients > 18 years. Primary diagnose: pneumonia, and the need of mechanical ventilation for at least 24 hours in an ICU. The patients who arrive at the ICU in Akershus University Hospital in the period from 01.01.1997 to 31.12.2006.

The datas are collected from the patients' journals and the local ICU register. Collecting data: Age, sex, comorbidity, SAPSII, mechanical ventilation time, stay in the ICU, stay in the hospital, ICU mortality, hospital mortality, 5 years mortality, type of pneumonia (bacteriology).

Time of death after discharge is collected from Norwegian National Registry. Cause of death after discharge is collected from Norwegian Institute of Public Health.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

236

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Akershus
      • Nordbyhagen, Akershus, Noruega, 1478
        • Akershus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The same as the inclusion criteria

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients > 18 years. Primary diagnose: pneumonia, and the need of mechanical ventilation for at least 24 hours in an ICU. The patients who arrived the ICU in Akershus University Hospital in the period from 01.01.1997 to 31.12.2006.

Exclusion Criteria:

  • Patients < 18 years. Patients with need for mechanical ventilation < 24 hours

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pneumonia and mechanical ventilation
The data are collected retrospectively from this one group.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
5 years mortality
Periodo de tiempo: 5 years
5 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cause of death after discharge from the hospital
Periodo de tiempo: 5 years
5 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Vegard Dahl, Professor, University Hospital, Akershus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2013/2338

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir