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5 Years Mortality-rate in Patients Treated for Severe Pneumonia in an ICU - a Retrospective Study (pneumonia)

22 luglio 2015 aggiornato da: Vegard Dahl, University Hospital, Akershus

Cause-specific 5 Years Mortality-rate in Patients Treated for Severe Pneumonia in an ICU - a Retrospective Study

Severe pneumonia has a high in-hospital mortality. There are few studies which investigate the long-term mortality in patients that are discharged alive from the hospital. In this study we want to investigate the 5 years mortality after treatment of severe pneumonia in an ICU. We will also investigate the cause of death after discharge from the hospital.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Patients with severe pneumonia who need treatment in an ICU have a high in-hospital mortality (16-46%). There are few studies which investigate the long-term mortality (> 1year) in patients after discharge from the hospital. There seems to be a higher mortality in this group compared to the general population. The cause(s) of this higher long-term mortality is unclear and few studies have investigated this problem.

We are going to investigate the 5 years mortality rate in this population of patients. We are also going to investigate the cause of death in the patients who are discharged from the hospital alive.

Inclusion criteria: Patients > 18 years. Primary diagnose: pneumonia, and the need of mechanical ventilation for at least 24 hours in an ICU. The patients who arrive at the ICU in Akershus University Hospital in the period from 01.01.1997 to 31.12.2006.

The datas are collected from the patients' journals and the local ICU register. Collecting data: Age, sex, comorbidity, SAPSII, mechanical ventilation time, stay in the ICU, stay in the hospital, ICU mortality, hospital mortality, 5 years mortality, type of pneumonia (bacteriology).

Time of death after discharge is collected from Norwegian National Registry. Cause of death after discharge is collected from Norwegian Institute of Public Health.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

236

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Akershus
      • Nordbyhagen, Akershus, Norvegia, 1478
        • Akershus University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The same as the inclusion criteria

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients > 18 years. Primary diagnose: pneumonia, and the need of mechanical ventilation for at least 24 hours in an ICU. The patients who arrived the ICU in Akershus University Hospital in the period from 01.01.1997 to 31.12.2006.

Exclusion Criteria:

  • Patients < 18 years. Patients with need for mechanical ventilation < 24 hours

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pneumonia and mechanical ventilation
The data are collected retrospectively from this one group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
5 years mortality
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
cause of death after discharge from the hospital
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Vegard Dahl, Professor, University Hospital, Akershus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

8 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013/2338

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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