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5 Years Mortality-rate in Patients Treated for Severe Pneumonia in an ICU - a Retrospective Study (pneumonia)

22 de julho de 2015 atualizado por: Vegard Dahl, University Hospital, Akershus

Cause-specific 5 Years Mortality-rate in Patients Treated for Severe Pneumonia in an ICU - a Retrospective Study

Severe pneumonia has a high in-hospital mortality. There are few studies which investigate the long-term mortality in patients that are discharged alive from the hospital. In this study we want to investigate the 5 years mortality after treatment of severe pneumonia in an ICU. We will also investigate the cause of death after discharge from the hospital.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Patients with severe pneumonia who need treatment in an ICU have a high in-hospital mortality (16-46%). There are few studies which investigate the long-term mortality (> 1year) in patients after discharge from the hospital. There seems to be a higher mortality in this group compared to the general population. The cause(s) of this higher long-term mortality is unclear and few studies have investigated this problem.

We are going to investigate the 5 years mortality rate in this population of patients. We are also going to investigate the cause of death in the patients who are discharged from the hospital alive.

Inclusion criteria: Patients > 18 years. Primary diagnose: pneumonia, and the need of mechanical ventilation for at least 24 hours in an ICU. The patients who arrive at the ICU in Akershus University Hospital in the period from 01.01.1997 to 31.12.2006.

The datas are collected from the patients' journals and the local ICU register. Collecting data: Age, sex, comorbidity, SAPSII, mechanical ventilation time, stay in the ICU, stay in the hospital, ICU mortality, hospital mortality, 5 years mortality, type of pneumonia (bacteriology).

Time of death after discharge is collected from Norwegian National Registry. Cause of death after discharge is collected from Norwegian Institute of Public Health.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

236

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Akershus
      • Nordbyhagen, Akershus, Noruega, 1478
        • Akershus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The same as the inclusion criteria

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients > 18 years. Primary diagnose: pneumonia, and the need of mechanical ventilation for at least 24 hours in an ICU. The patients who arrived the ICU in Akershus University Hospital in the period from 01.01.1997 to 31.12.2006.

Exclusion Criteria:

  • Patients < 18 years. Patients with need for mechanical ventilation < 24 hours

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pneumonia and mechanical ventilation
The data are collected retrospectively from this one group.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
5 years mortality
Prazo: 5 years
5 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
cause of death after discharge from the hospital
Prazo: 5 years
5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Vegard Dahl, Professor, University Hospital, Akershus

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

8 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013/2338

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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