Use of Exome Sequence Analysis and Circulating Tumour in Assessing Tumour Heterogeneity in BRAF Mutant Melanoma
The Utility and Relevance of Exome Sequence Analysis and Circulating Tumour DNA in Assessing Tumour Heterogeneity in BRAF Mutant Melanoma
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Study population: BRAF mutant melanoma patients
Pre-mortem bloods will be taken from the patient on three occasions at one to thirty days apart from each other, with the first blood draw taking place on the patient's first clinic visit. Six 7 ml EDTA and one 6 ml SST vacutainers of blood (a total of approx. 50 ml of blood) will be taken from the patient.
When death is expected within the next 48-72 hours, the Medical Oncologist/ Radiation Oncologist/ Hematologist OR delegate will revisit the RAP process with the patient and/or family/substitute decision maker to ensure that they are still in agreement. The patient and the families will also be provided with an additional consent form for participation including blood sampling.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
UHN adult patient with BRAF mutant melanoma
Exclusion Criteria:
Non BRAF mutant melanoma patient Pediatric patient Non-UHN patient
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Percentage correlation between circulating tumour DNA and metastatic sites
Periodo de tiempo: 3 years
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3 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Hora de morir
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anthony Joshua, Dr., Princess Margaret Cancer Centre
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14-7467
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