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Perception of Intonation by Bimodal and Bilateral Cochlear Implant Users

23 de diciembre de 2014 actualizado por: MICHAL.LUNTZ, Bnai Zion Medical Center
The purpose of this study is to evaluate the benefit of bimodal hearing and bilateral cochlear implant hearing in comparison to unilateral cochlear implant hearing in the perception of speech intonation.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Bilateral hearing which is a fundamental characteristic of normal auditory system provides significant advantages in adverse listening conditions. In cochlear implant users, binaural hearing can be achieved via bilateral cochlear implant (CI/CI) or binaural-bimodal stimulation, i.e. a cochlear implant in one ear and a hearing aid in the other (CI/HA). It is assumed that CI/CI hearing and CI/HA hearing differ with respect to their physiological sources and functional benefit. Although both hearing prosthesis (CI/CI or CI/HA) lack several of the features needed to allow listeners to experience the full binaural advantage conferred by a normal-hearing auditory system it can, however, provide significant advantages over the use of a unilateral hearing prosthesis. Most of the accepted assessment clinical materials are not sensitive enough to evaluate the contribution of binaural hearing rehabilitation via CI/CI or CI/HA hearing for the perception of intonation. In a previous study the perception of intonation was evaluated in 29 adults CI/HA users via a closed-set format design with the same target talker. The results of the study showed small bimodal benefit. The test paradigm was apparently an easy task for the adult listeners and not sensitive enough to show the expected CI/HA bimodal benefit over cochlear implant alone.

The perception of correct intonation identification will be computed for each listener in each of the listening conditions. The amount of change in the fundamental frequency that was required in order to identify a question will be computed for each listener in each of the conditions. ANOVA with repeated measures will be used to assess the differences among the conditions for each group as well as the differences among the groups.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Haifa, Israel
        • Reclutamiento
        • Bnzi Zion Medical Center
        • Investigador principal:
          • Michal Luntz, MD
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Noam Yehudai, MD
        • Sub-Investigador:
          • Talma Shpak, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Bilateral cochlear implant users
  • Bilateral-bimodal users who use hearing aids for at least 75% of their waking hours.

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Bilateral Cochlear implant users
The perception of intonation will be assessed through the use of 2 tests. In the first test, listeners will have to identify statements and yes/no questions that will be presented by male and female talkers in the background of four- talkers-babble noise comprised of two females and two males. In the second test, listeners will be presented with gradual changes in the fundamental frequency of a sentence. They will be required to identify the sentence with each of the changes as a statement or a question. Each of the 2 tests will be presented in three listening conditions: each of the CI alone and bilateral (CI/CI) conditions.
The amount of change in the fundamental frequency that was required in order to identify a question
Comparador activo: Bimodal Cochlear implant users
The perception of intonation will be assessed through the use of 2 tests. In the first test, listeners will have to identify statements and yes/no questions that will be presented by male and female talkers in the background of four- talkers-babble noise comprised of two females and two males. In the second test, listeners will be presented with gradual changes in the fundamental frequency of a sentence. They will be required to identify the sentence with each of the changes as a statement or a question. Each of the 2 tests will be presented in three listening conditions: CI alone, HA alone and bimodal (CI/HA) conditions.
The amount of change in the fundamental frequency that was required in order to identify a question

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The amount of change in the fundamental frequency that was required in order to identify a question
Periodo de tiempo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michal Luntz, MD, Bnai Zion Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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